maksimova0579
30.10.2009, 13:17
Здравствуйте. Помогите разобраться с диагнозом. Моего сына Владислава с диагнозом "септохиазмальная дисплазия головного мозга" отправили в три месяца от рождения на компьютерную томографию.
ДИАГНОЗ:(толщина срезов 5мм)Завершено разделение желудочков головного мозга на полушария,боковые желудочки соединены между собой, нет полости прозрачной перегородки, третий желудочек сформирован, желудочковая система расширена, расширение субарахноидальных пространств в лобнотеменных отделах, имеется гипоплазия мозолистого тела..ЗАКЛЮЧЕНИЕ: КТ-признаки лобарной голопрозэнцефалии.
Сейчас ребенку 2г.5мес-развиваемся согласно возрасту, едим ложкой, одеваемся, выполняем просьбы, все понимаем,говорит все подряд,отлично запоминает стихи и сказки,физически развит,очень подвижен и коммуникабелен-никаких отклонений невролог не видит. Нас сняли с учета в поликлинике у невролога,вот уже 4 месяца мы ходим в обыкновенный садик.
Так что же за диагноз у нас? Это генетическая предрасположенность или это что то внутри утробно "сбилось"?
Были на консультации генетика-врач сказал что данного заболевания не видит,ребенок абсолютно нормален,анализы не назначил,сказал сделать МРТ лет в семь.
Как в дальнейшем у сына с продолжением рода-эта болезнь передается по поколениям?
Чего опасаться? Может что-то должно настораживать?
Как это выявляется на ранних сроках беременности(я беременна в данный момент вторым малышом)?
благодарю заранее за ответ.
Всего доброго ВАМ.
ДИАГНОЗ:(толщина срезов 5мм)Завершено разделение желудочков головного мозга на полушария,боковые желудочки соединены между собой, нет полости прозрачной перегородки, третий желудочек сформирован, желудочковая система расширена, расширение субарахноидальных пространств в лобнотеменных отделах, имеется гипоплазия мозолистого тела..ЗАКЛЮЧЕНИЕ: КТ-признаки лобарной голопрозэнцефалии.
Сейчас ребенку 2г.5мес-развиваемся согласно возрасту, едим ложкой, одеваемся, выполняем просьбы, все понимаем,говорит все подряд,отлично запоминает стихи и сказки,физически развит,очень подвижен и коммуникабелен-никаких отклонений невролог не видит. Нас сняли с учета в поликлинике у невролога,вот уже 4 месяца мы ходим в обыкновенный садик.
Так что же за диагноз у нас? Это генетическая предрасположенность или это что то внутри утробно "сбилось"?
Были на консультации генетика-врач сказал что данного заболевания не видит,ребенок абсолютно нормален,анализы не назначил,сказал сделать МРТ лет в семь.
Как в дальнейшем у сына с продолжением рода-эта болезнь передается по поколениям?
Чего опасаться? Может что-то должно настораживать?
Как это выявляется на ранних сроках беременности(я беременна в данный момент вторым малышом)?
благодарю заранее за ответ.
Всего доброго ВАМ.