ковалясик
17.11.2009, 23:49
Подскажите пож. У матери следующие данные : 46ХХ , inv (7) (p13;q21) . У мужа 46ХY.Первая беременность закончилась выкидышем на 20 недели. Кариотип не делали.... Вторая беременность прошла до конца, вот только врачи пропустили и в 38 недель только обнаружили у малыша парок сердца,несовместимый с жизнью . Малыш прожил 5 дней. Его заключение:
46ХY , inv (7) (p13;q21) mat
на флуоресцентную in situ гибридизацию с ДНК зондом на хромосому 22 LSI N25 .заключение: FISH с ДНК зондом не критический район синуреме ДиДжорджии показазатель нормальный паттерн гибридизация на метафазных хромосомах и интерфазных ядрах
Скажи пож. каковы шансы родить здорового малыша???? Или у девушки нет шансов????
46ХY , inv (7) (p13;q21) mat
на флуоресцентную in situ гибридизацию с ДНК зондом на хромосому 22 LSI N25 .заключение: FISH с ДНК зондом не критический район синуреме ДиДжорджии показазатель нормальный паттерн гибридизация на метафазных хромосомах и интерфазных ядрах
Скажи пож. каковы шансы родить здорового малыша???? Или у девушки нет шансов????