Koriza
16.01.2010, 21:57
Добрый день!
Ситуация такая.
В 19,5 лет ( март 1993 год) мужу поставлен кава-фильтр в связи с тромбозом (начали болеть ноги в феврале 93 г., наблюдали в местной больнице. В один непрекрасный день ноги посинели, попал в краевую красноярскую больницу-март 93 г.).
Был выписан в конце марта 93 г. с дикими болями в ногах, практически не ходил, кололи обезболивающие. Примерно в конце апреля 93 г. обратились к нетрадиционной медицине (после первой же процедуры муж пошел, после второй- через несколько дней боли прошли. Не буду описывать суть процедуры, так как врачи относятся к подобному мягко говоря скептически). Муж несколько лет носил бинты, работал на тяжелой физической работе, лечение не проводил. На сегодняшний день раз в год (а то и в два года) проводит курс лечения пиявками, ощущает после процедур легкость в ногах.
Перенесенное заболевание мы списывали на неоднократные переохлаждения при занятиях спортом (лыжи), жили бы и дальше, лишь изредка вспоминая о прошедшем, но не так все просто оказалось.
В октябре 2009 г. у нашего сына (15.5 лет) выявлен тромбоз (правая нога). До этого примерно год жаловался на боль в паху, делали узи мошонки-результаты хорошие. В начале октября начал жаловаться на боль в ноге, потом все сильнее и сильнее. были на консультациях у ортопеда (выявили плоскостопие), травмотолога, сосудистого врача (сообщали что у папы был тромбоз), но врач лишь выписал стельки и мази. После того как кребенку стало трудно ходить, нас только тогда направили на узи, выявили тромбоз правой ноги, в срочном порядке положили в детскую больницу. Сын лежал там с 3 ноября до 24 ноября, кололи ему клексан.
27 ноября (через три дня как ребенка выписали) заболела другая нога (левая), немного отекла, отвезли на скорой на узи-не подтвердили тромбоз. 30 ноября нас повторно увозят на узи где определили флотирующий флеботромбоз. 4 ноября была сделана операция. Хотела приложить фото, но пока не разобралась как это делается на этом форуме (завтра попытаюсь разобраться).
Из выписки: острый флотирующий илиофеморальный флеботромбоз слева. ПТФС бедренно-подколенного сегмента справа....Оперирован-тромбэктомия из повздошной вены. Прошел курс консервативной терапии.....
По рекомендации гематолога сделали анализы, заключение одного: выявлен гетерозиготный генотип по полиморфизму Т1565С гена ITGB3 и гетерозигтный генотип по полиморфизму R506Q гена FV, который является генетическим фактором предрасположенности к нарушениям гемостаза.
11 ноября выписка из больницы. После выписки кололи фраксипарин, примерно неделю не принимаем никакие лекарственные препараты (только травяной сбор), так как гематологом назначен сулодексид и кардиомагнил, но на сайте флебологов такое лечение раскритиковали (гематолог же против варфарина в нашем случае). На данный момент носим компрессионный чулок (левая нога), степень компрессии не знаю (подбирала зав.аптеки с учетом нашего заболевания). Врачом гематологом было дано "добро" на курс пиявками (за 10 дней до пиявок прекратить прием таблеток).
Травм у мужа и сына не было. На сегодняшний день муж чувствует себя более-менее нормально. У сына после похода из школы отекает нога (идти примерно минут 15).
1. Уважаемые врачи, прошу прокомментировать схему лечения. Если я поняла правильно сулодексид принимать длительно, не меньше года? Что-то еще можете порекомендовать, буду признательная. При таком диагнозе образование тромбов возможно в любой момент, как предотвратить это?
2. Вопрос по кава-фильтру. Какой "срок годности" у этих фильтров, есть такие данные?
3. Есть дочь, 5 лет. в связи со сложившейся ситуацией надо ли ей сделать анализ предрасположенности нарушения гемостаза? Какие?
Ситуация такая.
В 19,5 лет ( март 1993 год) мужу поставлен кава-фильтр в связи с тромбозом (начали болеть ноги в феврале 93 г., наблюдали в местной больнице. В один непрекрасный день ноги посинели, попал в краевую красноярскую больницу-март 93 г.).
Был выписан в конце марта 93 г. с дикими болями в ногах, практически не ходил, кололи обезболивающие. Примерно в конце апреля 93 г. обратились к нетрадиционной медицине (после первой же процедуры муж пошел, после второй- через несколько дней боли прошли. Не буду описывать суть процедуры, так как врачи относятся к подобному мягко говоря скептически). Муж несколько лет носил бинты, работал на тяжелой физической работе, лечение не проводил. На сегодняшний день раз в год (а то и в два года) проводит курс лечения пиявками, ощущает после процедур легкость в ногах.
Перенесенное заболевание мы списывали на неоднократные переохлаждения при занятиях спортом (лыжи), жили бы и дальше, лишь изредка вспоминая о прошедшем, но не так все просто оказалось.
В октябре 2009 г. у нашего сына (15.5 лет) выявлен тромбоз (правая нога). До этого примерно год жаловался на боль в паху, делали узи мошонки-результаты хорошие. В начале октября начал жаловаться на боль в ноге, потом все сильнее и сильнее. были на консультациях у ортопеда (выявили плоскостопие), травмотолога, сосудистого врача (сообщали что у папы был тромбоз), но врач лишь выписал стельки и мази. После того как кребенку стало трудно ходить, нас только тогда направили на узи, выявили тромбоз правой ноги, в срочном порядке положили в детскую больницу. Сын лежал там с 3 ноября до 24 ноября, кололи ему клексан.
27 ноября (через три дня как ребенка выписали) заболела другая нога (левая), немного отекла, отвезли на скорой на узи-не подтвердили тромбоз. 30 ноября нас повторно увозят на узи где определили флотирующий флеботромбоз. 4 ноября была сделана операция. Хотела приложить фото, но пока не разобралась как это делается на этом форуме (завтра попытаюсь разобраться).
Из выписки: острый флотирующий илиофеморальный флеботромбоз слева. ПТФС бедренно-подколенного сегмента справа....Оперирован-тромбэктомия из повздошной вены. Прошел курс консервативной терапии.....
По рекомендации гематолога сделали анализы, заключение одного: выявлен гетерозиготный генотип по полиморфизму Т1565С гена ITGB3 и гетерозигтный генотип по полиморфизму R506Q гена FV, который является генетическим фактором предрасположенности к нарушениям гемостаза.
11 ноября выписка из больницы. После выписки кололи фраксипарин, примерно неделю не принимаем никакие лекарственные препараты (только травяной сбор), так как гематологом назначен сулодексид и кардиомагнил, но на сайте флебологов такое лечение раскритиковали (гематолог же против варфарина в нашем случае). На данный момент носим компрессионный чулок (левая нога), степень компрессии не знаю (подбирала зав.аптеки с учетом нашего заболевания). Врачом гематологом было дано "добро" на курс пиявками (за 10 дней до пиявок прекратить прием таблеток).
Травм у мужа и сына не было. На сегодняшний день муж чувствует себя более-менее нормально. У сына после похода из школы отекает нога (идти примерно минут 15).
1. Уважаемые врачи, прошу прокомментировать схему лечения. Если я поняла правильно сулодексид принимать длительно, не меньше года? Что-то еще можете порекомендовать, буду признательная. При таком диагнозе образование тромбов возможно в любой момент, как предотвратить это?
2. Вопрос по кава-фильтру. Какой "срок годности" у этих фильтров, есть такие данные?
3. Есть дочь, 5 лет. в связи со сложившейся ситуацией надо ли ей сделать анализ предрасположенности нарушения гемостаза? Какие?