Andreyka86
20.01.2010, 20:35
Здравствуйте, Юсиф Мусаевич, я прочел тему предыдущей больной.
Но все же очень хочу, чтобы вы ответили и по моему случаю.
Дело в том, что мне в ближайшие дни нужно дать ответ - выходить на ПВТ или нет.
Предлагают ПВТ короткими феронами(альфарон) препарат дают в рамках бесплатной программы,
через месяц контроль колличественного(наблюдение во время ПВТ).
эффективно ли будет лечение? Колоть ферон показано ежедневно по 6 млн МЕ/сут. Срок лечения 52 недели!
биопсия 01.09.09. ИГА - 5 баллов (по Кноделю) ИФ - 1 балл(по Исхаку)
эластография 14.01.10. F1 (по Метавиру)
АСТ 0.20; АЛТ 0.40 ммольчас/л (они на протяжении 3х лет наблюдения не превышали этих значений)
ПЦР колличество ДНК вируса год назад 3.3 на 10*4 коп/мл
то же на данный момент 2.8 на 10*5 коп/мл
HBeAg отрицательно
anti - HBe положительно
Ab HDV отрицательно
жалоб на плохое самочувствие нет
ГГТП 25мкмоль/л
Hb - 148 г/к, лейк - 6.5 тыс, тромб. - 221 тыс. билирубин общ - 14.6 мкмоль/л,
АСТ 0.20, АЛТ 0,40 ммольчас/л ферритин 72.3, церулоплазмин 157нг/л; щелочная фосфатаза 166,1 ед/л
возраст почти 24, нет лишнего веса рост 180 вес 70, сопутствующих болезней тоже пока нет,
склоняюсь к тому, что возраст инфекции не более 5 лет.
Я пересдал колличественный в ЦМД(потому что есть сомнения по последнему анализу, он проводился в
лаборатории клиники, которая предлагает эту ПВТ), сдал опять же по своей инициативе ТТГ по щитовидке и на генотип
результаты будут готовы только к 27 января
Большой вопрос: даже если и будет достигнут за время терапии устойчивый вирусологический ответ, большая ли вероятность
того, что нагрузка, спустя время после терапии возрастет в разы?(то есть в итоге ситуация из носительства перейдет
а суперактивный гепатит, который впоследствии придется лечить пегилированными феронами, которые мне пока так же не
по карману)
Извечный вопрос: быть или не быть? я согласен, подавить репликацию стоит, об эллиминации если можно даже не мечтать, НО! будет хуже или нет?
Спасибо!
Но все же очень хочу, чтобы вы ответили и по моему случаю.
Дело в том, что мне в ближайшие дни нужно дать ответ - выходить на ПВТ или нет.
Предлагают ПВТ короткими феронами(альфарон) препарат дают в рамках бесплатной программы,
через месяц контроль колличественного(наблюдение во время ПВТ).
эффективно ли будет лечение? Колоть ферон показано ежедневно по 6 млн МЕ/сут. Срок лечения 52 недели!
биопсия 01.09.09. ИГА - 5 баллов (по Кноделю) ИФ - 1 балл(по Исхаку)
эластография 14.01.10. F1 (по Метавиру)
АСТ 0.20; АЛТ 0.40 ммольчас/л (они на протяжении 3х лет наблюдения не превышали этих значений)
ПЦР колличество ДНК вируса год назад 3.3 на 10*4 коп/мл
то же на данный момент 2.8 на 10*5 коп/мл
HBeAg отрицательно
anti - HBe положительно
Ab HDV отрицательно
жалоб на плохое самочувствие нет
ГГТП 25мкмоль/л
Hb - 148 г/к, лейк - 6.5 тыс, тромб. - 221 тыс. билирубин общ - 14.6 мкмоль/л,
АСТ 0.20, АЛТ 0,40 ммольчас/л ферритин 72.3, церулоплазмин 157нг/л; щелочная фосфатаза 166,1 ед/л
возраст почти 24, нет лишнего веса рост 180 вес 70, сопутствующих болезней тоже пока нет,
склоняюсь к тому, что возраст инфекции не более 5 лет.
Я пересдал колличественный в ЦМД(потому что есть сомнения по последнему анализу, он проводился в
лаборатории клиники, которая предлагает эту ПВТ), сдал опять же по своей инициативе ТТГ по щитовидке и на генотип
результаты будут готовы только к 27 января
Большой вопрос: даже если и будет достигнут за время терапии устойчивый вирусологический ответ, большая ли вероятность
того, что нагрузка, спустя время после терапии возрастет в разы?(то есть в итоге ситуация из носительства перейдет
а суперактивный гепатит, который впоследствии придется лечить пегилированными феронами, которые мне пока так же не
по карману)
Извечный вопрос: быть или не быть? я согласен, подавить репликацию стоит, об эллиминации если можно даже не мечтать, НО! будет хуже или нет?
Спасибо!