Astrov
04.06.2010, 10:05
У ребенка классический гидронефроз.
Гидронефроз врожденный. Т.е. расширение лоханки было зафиксировано уже на 5е сутки после рождения при плановом УЗИ:
Почка 51 х 23мм., лоханка 27 х 13мм. Здоровая почка: 42 х 18мм.
Сейчас ребенку год и 1 месяц.
Результаты узи: 72 х 40 мм. паренхима 12мм. Лоханка 43 х 26мм.
Результаты биохимии не могу написать, но врачи сказали что пока там все в норме.
Вот фото рентгена на контраст:
10 минут ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
45 минут ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
90 минут ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
Мочеточника у больной почки на рентгене не видно. На УЗИ одни специалисты его видели. Другие нет. Я так и не понял.
Диагноз: гидронефроз 4 степени.
Показана пластическая операция на лоханочно-мочеточниковом сегменте.
Я много читаю литературу сейчас, так как переживаю за ребенка.
И у меня возникли сделующие вопросы:
1. Ребенок уже родился с такой почкой. Следовательно и логично, что это вполне может быть врожденная аномалия иннервации и мышечной ткани лоханки и мочеточников?
2. Если это врожденная аномалия - даст ли операция результат? Тоесть ребенку ушьют лоханку и мочеточник. Но ведь если не работает сигнальная и мышечная части - то через какое-то время все повторится опять???
3. Я так и не смог добиться от врачей ответа на вопрос - есть ли какое либо исследование, которое позволит точно определить в случае сужения мочеточника - где именно это сужение и почему??? Интересует этот вопрос потому, что сейчас говорят - мы ее разрежеи и там уже по-ходу будет все видно. Меня это немного пугает.
4. Есть ли клиники, где могут делать подобные микрохирургические операции или эндоскопические? У нас в Украине я такое не нашел.
5. Любые иные соображения будет интересно услышать. Пока разные врачи нам говорили разные вещи, но вцелом сходилось все к одному - надо резать. А вот о причинах аномалии и том какие шансы что почка выживет в будущем - пока ни слова.
PS. Возможно ошибся разделом и надо было написать в урологический, так как очень узкая специфика.
Гидронефроз врожденный. Т.е. расширение лоханки было зафиксировано уже на 5е сутки после рождения при плановом УЗИ:
Почка 51 х 23мм., лоханка 27 х 13мм. Здоровая почка: 42 х 18мм.
Сейчас ребенку год и 1 месяц.
Результаты узи: 72 х 40 мм. паренхима 12мм. Лоханка 43 х 26мм.
Результаты биохимии не могу написать, но врачи сказали что пока там все в норме.
Вот фото рентгена на контраст:
10 минут ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
45 минут ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
90 минут ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
Мочеточника у больной почки на рентгене не видно. На УЗИ одни специалисты его видели. Другие нет. Я так и не понял.
Диагноз: гидронефроз 4 степени.
Показана пластическая операция на лоханочно-мочеточниковом сегменте.
Я много читаю литературу сейчас, так как переживаю за ребенка.
И у меня возникли сделующие вопросы:
1. Ребенок уже родился с такой почкой. Следовательно и логично, что это вполне может быть врожденная аномалия иннервации и мышечной ткани лоханки и мочеточников?
2. Если это врожденная аномалия - даст ли операция результат? Тоесть ребенку ушьют лоханку и мочеточник. Но ведь если не работает сигнальная и мышечная части - то через какое-то время все повторится опять???
3. Я так и не смог добиться от врачей ответа на вопрос - есть ли какое либо исследование, которое позволит точно определить в случае сужения мочеточника - где именно это сужение и почему??? Интересует этот вопрос потому, что сейчас говорят - мы ее разрежеи и там уже по-ходу будет все видно. Меня это немного пугает.
4. Есть ли клиники, где могут делать подобные микрохирургические операции или эндоскопические? У нас в Украине я такое не нашел.
5. Любые иные соображения будет интересно услышать. Пока разные врачи нам говорили разные вещи, но вцелом сходилось все к одному - надо резать. А вот о причинах аномалии и том какие шансы что почка выживет в будущем - пока ни слова.
PS. Возможно ошибся разделом и надо было написать в урологический, так как очень узкая специфика.