Elena_G
16.09.2010, 11:16
Добрый день!
Моему ребенку 10,5 лет. Стоит на учете как ребенок, родитель которого является ликвидатором аварии на ЧАЭС. Ранее состояли на учете в другой поликлинике и при ежегодном профосмотре вопрос об обследовании ЩЖ не поднимался. После переезда сменили больницу. Врач-эндокринолог назначила дополнительное обследование: УЗИ,анализы.
Результаты следующие:
УЗИ: ЩЖ не увеличена. Размер долей перешейка 0,4 см.
Прав.доля:1,4*4,3*1,6 Лев.доля: 1,6*4,3*1, 5
Объем ПД: 5,4 см куб Объем ЛД: 5,5 см куб
Контуры четкие, ровные, консистенция не уплотнена, тень трахеи не смещена, паренхема однородная, зернистая. Эхогенность ткани обычная в режиме ЦДК сосудистая архитектоника нормальная.
V ps - 21 cм\сек
Выводы: эхопризнаки гиперплазии ЩЖ.
Тиреотропный гормон - 1,447
Антитела к тиреопероксидазе - 482,946
Свободный тироксин - 18,304
Йод с моче - 96,212
В интернете прочитала, что повышенные показатели могут быть при наличии аутоиммунного заболевания без изменения ЩЖ. Может ли влиять как то то, что ребенок является носителем вируса Эпштейна-Барра(после Мононуклеоза).
Какие выводы можно сделать по таким результатам? Что необходимо предпринять?
Заранее благодарна.
Моему ребенку 10,5 лет. Стоит на учете как ребенок, родитель которого является ликвидатором аварии на ЧАЭС. Ранее состояли на учете в другой поликлинике и при ежегодном профосмотре вопрос об обследовании ЩЖ не поднимался. После переезда сменили больницу. Врач-эндокринолог назначила дополнительное обследование: УЗИ,анализы.
Результаты следующие:
УЗИ: ЩЖ не увеличена. Размер долей перешейка 0,4 см.
Прав.доля:1,4*4,3*1,6 Лев.доля: 1,6*4,3*1, 5
Объем ПД: 5,4 см куб Объем ЛД: 5,5 см куб
Контуры четкие, ровные, консистенция не уплотнена, тень трахеи не смещена, паренхема однородная, зернистая. Эхогенность ткани обычная в режиме ЦДК сосудистая архитектоника нормальная.
V ps - 21 cм\сек
Выводы: эхопризнаки гиперплазии ЩЖ.
Тиреотропный гормон - 1,447
Антитела к тиреопероксидазе - 482,946
Свободный тироксин - 18,304
Йод с моче - 96,212
В интернете прочитала, что повышенные показатели могут быть при наличии аутоиммунного заболевания без изменения ЩЖ. Может ли влиять как то то, что ребенок является носителем вируса Эпштейна-Барра(после Мононуклеоза).
Какие выводы можно сделать по таким результатам? Что необходимо предпринять?
Заранее благодарна.