KseniaG
14.10.2011, 22:50
Доброго времени суток! Надеюсь, правильно выбрала раздел.
Мне 30 лет, вес 62, рост 162. Менструации с 13 лет, регулярные/болезненные/обильные, цикл 28-29 дней. Последняя менструация с 11/09 по 15/09. Роды 1: 2006 год, экстренное кесарево (полное предлежание плаценты). Абортов 0. В январе 2011 был выкидыш на сроке 8 недель (кровотечение, через 3 дня пропало сердцебиение, выскабливание). Создавала тогда тему: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
После выкидыша отвозили материал на исследование - генет.изменений плода не было, скрытые инфекции не обнаружены.
После случившегося я обратилась к гематологу, параллельно пила Хлое по рекомендации гинеколога и ангиовит 2 таблетки в день + омега 3 по рекомендации гематолога. С гематологом сдала в апреле 2011 (делала перерыв КОК на 1 цикл):
ТТГ 1,45
Гемоглобин 122
Тромбоцитов в вен.крови 210, в плазме 355
время свертывания 6,30
АВР 73/70
индекс коагуляции 1,0
протромбин.индекс 96
фактор VIII 100
фибриноген 2,52
Ттит 1,2
Лизис 9
фибринолитическая активность 0,9
ретракция сгустка 39,1%
Агрегация тромбоцитов с АДФ 116%, с ристомицином 123%, с коллагеном 115%
Гомоцистеин 5,7
АФА волчаночного типа не обнаруж.
фактор Виллебранда 126%
показатели ВАТ в норме
АТ к гликопротеину 4,95, к кардиолипину 5,25, к фосфолипидам 0,56
Также мной была пройдена генодиагностика, около 24 генов свертывающей системы крови, метаболизма гомоцистеина, липидного обмена, тонуса сосудов, м-глутатион трансферазы GSTM1. Перечислить все не смогу, но найдены мутации нескольких генов, в т.ч. MTHFR. Заключение по генодиагностике: "Выявлены маркеры наслед.тромбофилии, обсусловл. гиперфибриногенемией, повышенной адгезивной функцией тромбоцитов, гипергомоцистенемией, повышенной активностью РАС и снижением активности фибринолиза".
Гематолог меня предупредила, что в обычном состоянии у меня может быть все в порядке, а в состоянии беременности проявляться отклонения.
У меня 25/09 была овуляция, на данный момент задержка 5 дней, тест полосатый. По рекомендации гематолога сразу сделала коагулограмму, д-димер и гомоцистеин, должна была идти на прием к гематологу 18/09, а к гинекологу 20/09. Сегодня мне позвонили и сказали, что прием гематолога переносится на более поздний срок, не ранее чем на неделю позднее. Я случайно спросила про результаты анализов, т.к. еще не знала их. Оказалось, что коагулограмма и д-димер в норме, а гомцистеин повышен = 6,74.. (Это на фоне приема ангиовита 2таблетки в день в течение уже нескольких месяцев!).
Вот собственно вопрос - насколько опасно такое превышение уровня гомоцистеина? Имеет ли смысл срочно обратится к другому гематологу и не ждать приема у своего врача? Может быть увеличить дозу ангиовита?
Мне 30 лет, вес 62, рост 162. Менструации с 13 лет, регулярные/болезненные/обильные, цикл 28-29 дней. Последняя менструация с 11/09 по 15/09. Роды 1: 2006 год, экстренное кесарево (полное предлежание плаценты). Абортов 0. В январе 2011 был выкидыш на сроке 8 недель (кровотечение, через 3 дня пропало сердцебиение, выскабливание). Создавала тогда тему: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
После выкидыша отвозили материал на исследование - генет.изменений плода не было, скрытые инфекции не обнаружены.
После случившегося я обратилась к гематологу, параллельно пила Хлое по рекомендации гинеколога и ангиовит 2 таблетки в день + омега 3 по рекомендации гематолога. С гематологом сдала в апреле 2011 (делала перерыв КОК на 1 цикл):
ТТГ 1,45
Гемоглобин 122
Тромбоцитов в вен.крови 210, в плазме 355
время свертывания 6,30
АВР 73/70
индекс коагуляции 1,0
протромбин.индекс 96
фактор VIII 100
фибриноген 2,52
Ттит 1,2
Лизис 9
фибринолитическая активность 0,9
ретракция сгустка 39,1%
Агрегация тромбоцитов с АДФ 116%, с ристомицином 123%, с коллагеном 115%
Гомоцистеин 5,7
АФА волчаночного типа не обнаруж.
фактор Виллебранда 126%
показатели ВАТ в норме
АТ к гликопротеину 4,95, к кардиолипину 5,25, к фосфолипидам 0,56
Также мной была пройдена генодиагностика, около 24 генов свертывающей системы крови, метаболизма гомоцистеина, липидного обмена, тонуса сосудов, м-глутатион трансферазы GSTM1. Перечислить все не смогу, но найдены мутации нескольких генов, в т.ч. MTHFR. Заключение по генодиагностике: "Выявлены маркеры наслед.тромбофилии, обсусловл. гиперфибриногенемией, повышенной адгезивной функцией тромбоцитов, гипергомоцистенемией, повышенной активностью РАС и снижением активности фибринолиза".
Гематолог меня предупредила, что в обычном состоянии у меня может быть все в порядке, а в состоянии беременности проявляться отклонения.
У меня 25/09 была овуляция, на данный момент задержка 5 дней, тест полосатый. По рекомендации гематолога сразу сделала коагулограмму, д-димер и гомоцистеин, должна была идти на прием к гематологу 18/09, а к гинекологу 20/09. Сегодня мне позвонили и сказали, что прием гематолога переносится на более поздний срок, не ранее чем на неделю позднее. Я случайно спросила про результаты анализов, т.к. еще не знала их. Оказалось, что коагулограмма и д-димер в норме, а гомцистеин повышен = 6,74.. (Это на фоне приема ангиовита 2таблетки в день в течение уже нескольких месяцев!).
Вот собственно вопрос - насколько опасно такое превышение уровня гомоцистеина? Имеет ли смысл срочно обратится к другому гематологу и не ждать приема у своего врача? Может быть увеличить дозу ангиовита?