hbrs
02.04.2012, 13:29
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, разобраться с диагнозом и назначенным лечением.
Мужчина, 39 лет, вес 85 кг, рост 181, не курю.
В апреле 2011 года была травма на футболе - подкожный разрыв ахиллесова сухожилья. Проведена операция, гипс выше колена чуть больше месяца. В послеоперационном периоде фраксипарин не применялся. В день снятия гипса нога отекла с острой болью. Был поставлен окклюзивный тромбоз глубоких вен голени.
Лечение - трикотаж, первый месяц фраксипарин, затем варфарин в течении семи месяцев, детралекс.
На сегодняшний момент, по результатам Узи : тромб полностью рассосался, проходимость восстановлена- со слов врача - даже не видно что был тромбоз.
До отмены варфарина направили на генетическое обследование
( как я понимаю из ЧАВО по тромбофилиям - в моем случае это не требовалось, поскольку тромбоз был "оправданный', полученный в результате длительно иммобилизации после травмы ), тем не меннее анализы были проведены, по результатам поставлен диагноз :
Гематогенная генетически обусловленная тромбофилия ( гетерозиготная мутация в гене F II , PAI-I, FXIII , GP1BA , GP1A , MTRR)
Результаты выкладываю.
У родителей и близких родственников тромбозов не было.
Назначенное лечение варфарин 2 ,0 таб/сут постоянно ( пожизненно), фолиевая кислота курсами.
Насколько оправдан постоянный прием варфарина в моем случае?
( Наивно, но мучает вопрос о возможной жизни без варфарина, если бы не были сделаны анализы)
Если все таки это действительно необходимо, то является ли варфарин лучшим препаратом для контроля тромбофилии? возможно ли его чем-то заменить( есть возможность приобретать препараты незарегестрированные в России) ?
Нужно ли ограничивать двигательную активность с таким диагнозом( футбол, плаванье, скалолазанье)?
Помогите, пожалуйста, разобраться с диагнозом и назначенным лечением.
Мужчина, 39 лет, вес 85 кг, рост 181, не курю.
В апреле 2011 года была травма на футболе - подкожный разрыв ахиллесова сухожилья. Проведена операция, гипс выше колена чуть больше месяца. В послеоперационном периоде фраксипарин не применялся. В день снятия гипса нога отекла с острой болью. Был поставлен окклюзивный тромбоз глубоких вен голени.
Лечение - трикотаж, первый месяц фраксипарин, затем варфарин в течении семи месяцев, детралекс.
На сегодняшний момент, по результатам Узи : тромб полностью рассосался, проходимость восстановлена- со слов врача - даже не видно что был тромбоз.
До отмены варфарина направили на генетическое обследование
( как я понимаю из ЧАВО по тромбофилиям - в моем случае это не требовалось, поскольку тромбоз был "оправданный', полученный в результате длительно иммобилизации после травмы ), тем не меннее анализы были проведены, по результатам поставлен диагноз :
Гематогенная генетически обусловленная тромбофилия ( гетерозиготная мутация в гене F II , PAI-I, FXIII , GP1BA , GP1A , MTRR)
Результаты выкладываю.
У родителей и близких родственников тромбозов не было.
Назначенное лечение варфарин 2 ,0 таб/сут постоянно ( пожизненно), фолиевая кислота курсами.
Насколько оправдан постоянный прием варфарина в моем случае?
( Наивно, но мучает вопрос о возможной жизни без варфарина, если бы не были сделаны анализы)
Если все таки это действительно необходимо, то является ли варфарин лучшим препаратом для контроля тромбофилии? возможно ли его чем-то заменить( есть возможность приобретать препараты незарегестрированные в России) ?
Нужно ли ограничивать двигательную активность с таким диагнозом( футбол, плаванье, скалолазанье)?