Yulia78
11.04.2012, 21:17
Здравствуйте!
Девочка, 1 год 2 месяца. Рост 84 см, вес 12,5 кг. Хронические заболевания не выявлены. 7 зубов.
До 9 месяцев полностью на ГВ (полный отказ ребенка от приема иной пищи. Танцы народов крайнего севера и песни пляски тоже не помогали). Потом очень медленно вводился прикорм (опять из за небольшого ребенка). С года прикорм актывный (появился интерес к еде у ребенка), но ГВ по прежнему занимает большое место в питании. Ночью ест грудное молоко не менее 3-х раз, днем по разному от 4х до 10ти раз (если лезут зубы).
По словам педиатра, немного отстает в физическом развитии (поздно села сама 11 месяцев, научилась ползать после того как начала ходить, не умеет приседать без поддержки до сих пор).
Бледность кожных покровов (щеки становятся слегка розовыми только после довольно продолжительной прогулки).
В последнее время (где то чуть более месяца назад) ребенок стал быстро уставать (просится на ручки и ложится на руках).
01.04.12- Клинический анализ крови (сдавали в Инвитро), в скобках референсные значения:
Гематокрит - 29.0 % (32-40)
Гемоглобин - 8,5 г/дл (11-14)
Эритроциты - 5.37 млн/мм3 (3,80-4,80) - анизоцитоз смешанного типа с преобладанием микроцитов - выраженный
гипорхромия - незначительная
MCV - 54 фл (73-85)
RDW - 23,6 % (11,6 - 14,8)
MCH - 15,8 пг (22,0-30.0)
MCHC - 29,3 г/дл (32 - 38)
Тромбоциты - 518 тыс/мкл (214-459)
Лейкоциты - 15,8 тыс/мкл (6-17)
Палочкоядерные нейтроф. - 5% (1-6)
Нейтрофилы сегментяд. - 40% (28-48)
Нейтрофилы общ.число - 45% (29-54)
Лимфоциты - 38% (37-60)
Моноциты - 16% (3-10)
Эозинофилы - 1% (1-7)
Базофилы - 0 % (менее 1)
СОЭ - 2 мм/ч (менее 10)
Исследование выполнено микрометодом.
Последний анализ крови был сдан в ноябре 2011. К сожалению, сдавали в районной поликлине, и его нет на руках. По словам участкого врача, все в порядке было.
В год анализ не сдавали, так как уезжали на зиму за границу.
Прочитала на этом сайте все сообщения про ЖДА и анемии, не только в разделе педиатрия. Вы советуете сдавать доп.анализы на специцифические белки, участвующие в обмене железа, и биохомию на железо.
4 раза пробовали сдать кровь из вены, в разных лабораториях. Безрезультатно. Не могут найти вену, как говорят. Ребенок при виде врача уже начинает истошно орать(
Через знакомых нашли медсестру, по отзывам, мастера в заборе крови у грудничков. Но она ушла, к сожалению, в отпуск и будет на работе только в мае.
Наш педиатр настаивает на срочном начале приема препаратов железа в виду наличия, по его словам, ЖДА.
И ничего не говорит про повышенные тромбоциты в крови.
Вопросы такие:
1) Оправданно ли начало приема железа до сдачи анализов на специфические белки в нашем случае?
2) Говорит ли указанный выше анализ крови о наличии признаков ЖДА или ЛДЖ?
3) Если прием железа оправдан, есть ли смысл в мае попробовать сдать анализ на специфические белки?
Спасибо
Девочка, 1 год 2 месяца. Рост 84 см, вес 12,5 кг. Хронические заболевания не выявлены. 7 зубов.
До 9 месяцев полностью на ГВ (полный отказ ребенка от приема иной пищи. Танцы народов крайнего севера и песни пляски тоже не помогали). Потом очень медленно вводился прикорм (опять из за небольшого ребенка). С года прикорм актывный (появился интерес к еде у ребенка), но ГВ по прежнему занимает большое место в питании. Ночью ест грудное молоко не менее 3-х раз, днем по разному от 4х до 10ти раз (если лезут зубы).
По словам педиатра, немного отстает в физическом развитии (поздно села сама 11 месяцев, научилась ползать после того как начала ходить, не умеет приседать без поддержки до сих пор).
Бледность кожных покровов (щеки становятся слегка розовыми только после довольно продолжительной прогулки).
В последнее время (где то чуть более месяца назад) ребенок стал быстро уставать (просится на ручки и ложится на руках).
01.04.12- Клинический анализ крови (сдавали в Инвитро), в скобках референсные значения:
Гематокрит - 29.0 % (32-40)
Гемоглобин - 8,5 г/дл (11-14)
Эритроциты - 5.37 млн/мм3 (3,80-4,80) - анизоцитоз смешанного типа с преобладанием микроцитов - выраженный
гипорхромия - незначительная
MCV - 54 фл (73-85)
RDW - 23,6 % (11,6 - 14,8)
MCH - 15,8 пг (22,0-30.0)
MCHC - 29,3 г/дл (32 - 38)
Тромбоциты - 518 тыс/мкл (214-459)
Лейкоциты - 15,8 тыс/мкл (6-17)
Палочкоядерные нейтроф. - 5% (1-6)
Нейтрофилы сегментяд. - 40% (28-48)
Нейтрофилы общ.число - 45% (29-54)
Лимфоциты - 38% (37-60)
Моноциты - 16% (3-10)
Эозинофилы - 1% (1-7)
Базофилы - 0 % (менее 1)
СОЭ - 2 мм/ч (менее 10)
Исследование выполнено микрометодом.
Последний анализ крови был сдан в ноябре 2011. К сожалению, сдавали в районной поликлине, и его нет на руках. По словам участкого врача, все в порядке было.
В год анализ не сдавали, так как уезжали на зиму за границу.
Прочитала на этом сайте все сообщения про ЖДА и анемии, не только в разделе педиатрия. Вы советуете сдавать доп.анализы на специцифические белки, участвующие в обмене железа, и биохомию на железо.
4 раза пробовали сдать кровь из вены, в разных лабораториях. Безрезультатно. Не могут найти вену, как говорят. Ребенок при виде врача уже начинает истошно орать(
Через знакомых нашли медсестру, по отзывам, мастера в заборе крови у грудничков. Но она ушла, к сожалению, в отпуск и будет на работе только в мае.
Наш педиатр настаивает на срочном начале приема препаратов железа в виду наличия, по его словам, ЖДА.
И ничего не говорит про повышенные тромбоциты в крови.
Вопросы такие:
1) Оправданно ли начало приема железа до сдачи анализов на специфические белки в нашем случае?
2) Говорит ли указанный выше анализ крови о наличии признаков ЖДА или ЛДЖ?
3) Если прием железа оправдан, есть ли смысл в мае попробовать сдать анализ на специфические белки?
Спасибо