regular
07.05.2012, 22:32
Добрый день, подскажите пожалуйста, с чем связано мое состояние и что следует делать. Мужчина, 23 года. Ужасно беспокоит тяжесть в голове по утрам и в течении дня, около 2ух лет, может больше, но по-моему это появилось после того как я делал операцию в связи с искривлением носовой перегородки (под полным наркозом).
Результаты обследований:
РЭГ: Пульсовое кровенаполнение в система внутренней сонной артерии симметрично (Д=S) достаточно справа и слева;
в веребрабазилярном бассейне симметрично (Д=S) снижено значительно справа и слева.
Тонус артерий сохранен в пределах нормы, неустойчив.
Признаки нарушения венозного оттока выявлены выраженные в вертолетостроительном бассейне.
Пробы с поворотами положительные справа и слева при поворотах в одноименную сторону.
МРТ: Заключение: Единичный очаг в белом веществе правой лобной доли, наиболее вероятно, постгипоксичеческого генеза. Аномалия Арнольда-Киари 1ст. Гипертрофический процесс в околоносовых пазухах.
ЭЭГ: Заключение: Легкие диффузные изменения биэлектрической активности головного мозга общемозгового характера с признаками заинтересованности срединных структур. Очаговых изменений нет. Пароксизмальных форм б.э. активности не выявлено ни в фоновой записи, ни во время функциональных проб.
ЭХОЭНЦЕФАЛОСКОПИЯ: Md=73 mm, Ms=73 mm, dbtr = 73 mm. Вентрикулярный индекс = 20 (N>20). Ширина комплекса М-эхо 7мм.
Пульсация эхо-сигналов не усилена.
Заключение: Смещения срединных структур головного мозга и признаков внутричеперной ликворной гипертензии не выявлено.
Имеется родовая травма. В справке(детской) написано: Невротические тики на фоне компенсированного гипертензионно-гидроэфального(непонятно) синдрома. роды с накладыванием полостных щипцов.
Описание МРТ
МР-томография головного мозга выполнена в режимах T1-,T2BИ и FLAIR в аксиальной, сагиттальной и коронарной проекциях.
В белом веществе правой лобной доли определяется единичный очаг повышенного мр-сигнала на FLAIR и T2ВИ размерами до 1,5мм.
Других патологических очагов в веществе головного мозга не выявлено.
В подкорковых отделах определяются немногочисленные линейные участки гиперинтенсивного мр-сигнала на Т2ВИ до 1мм, соответствующие расширенным периваскулярным пространствам.
Срединные структуры мозга не смещены.
Базальные цистерны не деформированы, не расширены.
Боковые желудочки симметричны, не расширены. Полость III желудочка до 2мм. IV желудочек не изменен.
Конвекситальные ликворные пространства не расширены.
Миндалины мозжечка расположены ниже линии Чемберлена - правая до 4мм, левая до 2мм.
В верхнечелюстных пазухах определяется утолщение слизистой, более в альвеолярных бухтах - до 10мм (с гемораагическими участками до 5мм). Локально утолщена слизистая по задней стенке левой пазухи до 12x24мм. Оба естественных соустья выполнены содержимым.
В клетках решетчатого лабиринта определяется утолщение слизистой до 4мм, некоторые тотально выполнены содержимым. В основной и лобной (слева) пазухах пристеночно утолщена слизистая до 4мм. Носовая перегородка чуть искривлена вправо. На остальном протяжении околоносовые пазухи пневматизированы.
Селлярная область не изменена. Гипофиз в размерах не увеличен, воронка срединно расположена.
Результаты обследований:
РЭГ: Пульсовое кровенаполнение в система внутренней сонной артерии симметрично (Д=S) достаточно справа и слева;
в веребрабазилярном бассейне симметрично (Д=S) снижено значительно справа и слева.
Тонус артерий сохранен в пределах нормы, неустойчив.
Признаки нарушения венозного оттока выявлены выраженные в вертолетостроительном бассейне.
Пробы с поворотами положительные справа и слева при поворотах в одноименную сторону.
МРТ: Заключение: Единичный очаг в белом веществе правой лобной доли, наиболее вероятно, постгипоксичеческого генеза. Аномалия Арнольда-Киари 1ст. Гипертрофический процесс в околоносовых пазухах.
ЭЭГ: Заключение: Легкие диффузные изменения биэлектрической активности головного мозга общемозгового характера с признаками заинтересованности срединных структур. Очаговых изменений нет. Пароксизмальных форм б.э. активности не выявлено ни в фоновой записи, ни во время функциональных проб.
ЭХОЭНЦЕФАЛОСКОПИЯ: Md=73 mm, Ms=73 mm, dbtr = 73 mm. Вентрикулярный индекс = 20 (N>20). Ширина комплекса М-эхо 7мм.
Пульсация эхо-сигналов не усилена.
Заключение: Смещения срединных структур головного мозга и признаков внутричеперной ликворной гипертензии не выявлено.
Имеется родовая травма. В справке(детской) написано: Невротические тики на фоне компенсированного гипертензионно-гидроэфального(непонятно) синдрома. роды с накладыванием полостных щипцов.
Описание МРТ
МР-томография головного мозга выполнена в режимах T1-,T2BИ и FLAIR в аксиальной, сагиттальной и коронарной проекциях.
В белом веществе правой лобной доли определяется единичный очаг повышенного мр-сигнала на FLAIR и T2ВИ размерами до 1,5мм.
Других патологических очагов в веществе головного мозга не выявлено.
В подкорковых отделах определяются немногочисленные линейные участки гиперинтенсивного мр-сигнала на Т2ВИ до 1мм, соответствующие расширенным периваскулярным пространствам.
Срединные структуры мозга не смещены.
Базальные цистерны не деформированы, не расширены.
Боковые желудочки симметричны, не расширены. Полость III желудочка до 2мм. IV желудочек не изменен.
Конвекситальные ликворные пространства не расширены.
Миндалины мозжечка расположены ниже линии Чемберлена - правая до 4мм, левая до 2мм.
В верхнечелюстных пазухах определяется утолщение слизистой, более в альвеолярных бухтах - до 10мм (с гемораагическими участками до 5мм). Локально утолщена слизистая по задней стенке левой пазухи до 12x24мм. Оба естественных соустья выполнены содержимым.
В клетках решетчатого лабиринта определяется утолщение слизистой до 4мм, некоторые тотально выполнены содержимым. В основной и лобной (слева) пазухах пристеночно утолщена слизистая до 4мм. Носовая перегородка чуть искривлена вправо. На остальном протяжении околоносовые пазухи пневматизированы.
Селлярная область не изменена. Гипофиз в размерах не увеличен, воронка срединно расположена.