Oxana27
11.01.2013, 10:12
Добрый день! помогите пожалуйста разобраться. Моему сыну 2 года, родился от первой беременности, желанной, запланированной, в 37 недель - 2230 гр и 49 см. (мой возраст при беременности 26) Во время беременности на 26 неделе поставили маловодие, так и осталось до родов, на УЗИ в 22 неделе поставили кисты сосудистых сплетений и ГФ в ЛЖ. После родов были госпитализированы в детскую хирургию с подозрением на кишечную непроходимость, по итогу обследования - МВПР: стеноз анального отверстия, долихоколон, головчатая гипоспадия, открытое овальное окно в сердечке, множественные пороки развития позвоночника (боковые полупозвонки). Были у генетика в 6 мес, сдали анализ на кариотип - все в норме. Но врач все равно не исключает наличия генетических отклонений и говорит о дальнейшем наблюдении. Ребенок развивается по возрасту: очень много говорит, знает все буквы, поет песни, рассказывает стихи, считает до десяти, знает около 10 цветов, сам одевает штанишки, носочки и ботиночки. Отстает в физическом развитие, мало весит, сейчас 2 года - 10500 гр и 86 см. Недавно обнаружили наличие антител к цитомеголовирусу. Сейчас готовимся к операции на позвоночнике. Может у нас быть какое-нибудь генетическтое отклонение? есть какие-нибудь синдромы с похожими пороками? Скажите как нам планировать второго ребенка? нужны ли какие-нибудь анализы на кариотип или еще что? если будет беременность какие анализы и какие обследования можно сделать на ранних сроках беременности чтобы избежать повторения? спасибо большое за ответ!