Помогите пожалуйста.Нужен ли в моем случаи кордоцентез? [Архив] - медицинский форум

PDA

Просмотр полной версии : Помогите пожалуйста.Нужен ли в моем случаи кордоцентез?


8313
02.02.2013, 13:25
Здравствуйте.все началось со 2го узи.которое мне сделали не в 11-13 недель как положено а в 14-15 недель.и вот его данные все в норме но твп 5мм.нас отправили в обл.поликлинику.через 5 дней нам там делают узи 2 раза подряд и не находят твп.выходет эти 5мм рассосались за 5 дней возможно ли это?направляют на анализы афп и хгч а тагже узи в 23-24 недели.вот их данные.афп-0.6мом.хгч-0.68мом.данные узи БПР-56мм .ЛЗР-72мм .ОГ-203мм .ОЖ-170мм .носовая косточка 6.2мм .лиц.профиль норма.вес 500грам .все остальное норма.узи сердца ребенка в норме.мой возраст 25 лет.ожидаем вторую девочку.наш врач генетик высчатал что у меня 8% что ребенок родиться с синдромам дауна и направил на кордоцентез.ребенок желаный и мы боимся после этого осложнений и выкидыша.

nata-k
02.02.2013, 16:11
Ваши данные не поддаются анализу.
Сроки для оценки ТВП - не позже 13 недели+6 дней. Позже - не имеет смысла.
Результатом скринга должен быть индивидуальный риск.
Читайте тут подробнее [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

8313
03.02.2013, 15:39
спасибо за ответ и ссылку.в первом триместре не один из выше перечисленных анализов мы не сдавали, нас на них даже не направляли. УЗИ сделали в 14 недель и 4 дня. врач Узи поставил 5 мм. ТВП. через 4 дня в перенатальном центре с хорошим оборудованием сказали, что шейной складки нет вообще. в 16 недель я сдала анализ на ХГЧ и АФП они в норме. в 23 недели сделали УЗИ плода и сердца ребенка, все в норме. на этих основаниях врач генетик поставил заключение: скриннинг сывороточных маркеров для исключения с-мс Дауна у плода в 2 триместре беременности АФП 0,6 мом, ХГЧ 0,68 мом, УЗИ маркеров хромосомной патологии выявлено ТВП 5мм.Носовая косточка 6,2 мм, другие особенности УЗИ в первом и втором треместре не выявленнол ЭХО КЕ плода без особенностей. Возрастной риск по с-му Дауна низкий, общий риск по с-му Дауна- высокий. Рекомендовано:кордоцентез. Что делать в данной ситуации. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!! Мы не уверены в точности данного заключения, так как ТВП было выявленно в поздний срок и на устаревшем
оборудовании. нам не понятно каким образом генетик вычислил 8%, что ребенок будет с патологией в уме, без каких либо компьютерных программ.


nata-k
04.02.2013, 12:38
В не задали вопрос.

8313
04.02.2013, 13:37
извините за несформулировоность вопроса .сопоставим ли в этом случаи риск родить ребенка с с-м Дауна с риском осложнений после кордоцентеза? мы все на нервах и думаем на днях сделать кодоцентез.а стоит ли его делать из за одного узи сделанного не вовремя не знаем.

nata-k
04.02.2013, 13:47
Смысл моего первого ответа состоит в том, что ВАШ ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК не известен. По этому, сопоставлять, по сути, нечего.
Все данные, о которых Вы говорите - не корректны и о них надо просто забыть.

На сколько я понимаю, из корректных данных есть только показатели УЗИ на 23 неделе.


8313
04.02.2013, 14:21
ясно.большое вам спасибо.возможно наш генетик просто хочет на этом заработать.так как он единственный в нашей об-ти.он ставит заключение и он же делает кордоцентез.