Pachuli
19.04.2014, 22:40
Здравствуйте!
Обращаюсь к вам, тк обошли многих врачей, сдали еще больше анализов, а ситуация повторяется. Каждый доктор назначает новое лечение и новые анализы, а длится эта ситуация с ноября 2013, те уже полгода, улучшений нет. Пожалуйста, не проходите мимо, выскажите свое мнение.
Мальчик, 1г3мес, вес 11500, рост 79, Гв. Роды срочные, первые, 3700/53. Послеродовая травма - кефалогематома, рассосалась самостоятельно к 1 мес, смещение шейных позвонков - вправлены.
В 9 мес случился первый эпизод - пиодермия третьего пальца правой руки. Началось так: с утра гиперемия верхней фаланги, отечность. к вечеру - пузыри, множество мелких очагов, к ночи - еще большее кол-во очагов, с выраженными доминантными очагами с гнойным содержимым, влажные. Температуры не было, поведение, аппетит и пр. - в норме. Попали в стационар. С момента появления гиперемии до стационара прошли сутки. В стационаре палец уже вскрывали, в тч под ногтем удаляли гнойное содержимое, + чуть выше запястья появились гнойные очаги, +появилась сыпь в паху, красные единичные точки. Диагноз: стрептодермия 3го пальца правой руки. Лечение: в/м оксициллин, в последствие на него проявилась аллергия в виде больших малиновых горячих пятен, 7 дней. + кварцевание пальца. Только на 4ый день перестали появляться новые очаги, заживало по словам врачей медленно. Повышенная температура - 38,5 4 дня.
ОАК 01.02.2013 l-5,8*10х9, er-4*10х12, Hb-115, Ht-32%, соэ-3мм/ч, умерен. анизоцитоз.
Б/х - общ.белок-59,АЛТ-19 е/л.
на диз.гр - отриц, оам - л-0-1 в п/зр.
По рекомендации врачей руку не мочили. Через 2 нед - повторный эпизод того же пальца+чуть выше запястья. Гиперемия, отечность, влажные гнойные очаги. Обратились к врачу. Д: стрептодермия. Паронихия. Лечение: баниоцин+салицило-цинковая паста, повязки. Не мочить.
Лечение помогло. Через 2 недели - рецидив. Врач предположил недолеченную инфекцию. Диагноз поставил тот же, лечение: в/м цефоруксим, мазь фуцидин, обработка очага поражения мед.спиртом, супрастин. Не мочить.
Через месяц - очередной рецидив. Смотрел дерматолог. Д: стрептодермия. Лечение: мазь (название, к сожалению, не сохранилось, но это была а/б мазь с воздействием на Strep и Staph), салиц-цинковая паста. Сдали анализы.
ОАК (17.03): гематокрит-31,3%(32-40 нормы), HB-108, Эр-4.29, MCV-73, RDW-13.3, MCH-25,2, MCHC-34,5, Plt-403, L-6,39, нейтрофилы-21,6% (нормы 29-54), лимфоциты-69,3%(нормы 37-60), моноциты - 6,9%, eos-1,7%, basop-0,5%, нейтрофилы абс-1,38 (1.50-8.50), соэ-4.
Б/х. АЛТ-23 ед, АСТ - 53 (норма до 48), билир-7,1, глюкоза - 5,4 (но кровь сдавалась Не натощак), фосфатаза щелочн - 308.
Иммунограмма: IgE (total) 28 ед (норма до 60), IgA-0,07 (норма 0.15-1.10), IgM-0,2 (норма 0,8-1,5), IgM-2,1 (норма 7,3-13).
Фагоцитоз: фагоцитоз (гранулоциты) - 88% (норма 82-90%), фагоцитоз - 87% (75-85%).
Кал на дизбак - из отклонений - лактобактерии - 4 (норма 7-8), высеялась kleb oxytoca в 6 титре, не лечили. Стаффилок, грибы, бактерии - не обнаружены.
По совету врача полностью изменили питание ребенка: отказались от коробочных дет каш, баночного мяса (покупали кролик, инд), исключили продукты, содерж вит С (аллерген), творог и молоко (низкие лактобактерии). Врач предположила непереносимость лактозы и исключить вит С как аллерген+самой отказаться от этих продуктов, тк ребенок еще на Гв. Включить в рацион говядину для поднятия гемоглобина, больше овощей, каши, кисломолочка.
Питание изменили, продукты исключили.
Лечение: руку обрабатывать клотримазолом, курс Примадофилус 1 мес, фенистил 2 недели.
в начале апреля ребенка ночью стошнило спустя 4 часа после кормления, молоком. На след. день был бодр, как обычно сон и аппетит, стул в норме. Спустя сутки в первой половине дня обильная рвота, по 6-6 эпизодов, сразу после еды/питья. Во 2ой половине дня - без особенностей. На след сутки - опять рвота в первой половине дня, 6 эпизодов, ребенок был вялый, аппетита не было, стул жидкий. Педиатр-инфекционист назначил след анализы, рез-ты:
ОАК: гемоглоб-94 (упал по сравнению с предыд рез-м за 3 нед на 14 ед), СоЭ-31.
Б/х. бил-4.76, ALT-15,8, AST-54,7 (нормы до 35), Tp-73, a-AMY-14,4, urea-2,81 (2,80-7,20), crea-24,1 (70-115).
ОАМ: пересдавали 2 раза, сбор по правилам, 1 раз мочесборником, другой - удалось поймать среднюю струю. 1 - лейк-75-80, через 2 дня - 21-22 в п/зр.
Посев мочи: E.coli 10 в 7. Чувствителен к цефотаксим, ципрофлоксацин.
Узи почек: небольшая пиэлоктазия справа (на 1 мм больше нормы). Узи печени: реактив. изменения стенок сосудов печени. Доп.долька селезенки d1мм.
Соскоб на энтеробиоз - не обнаружен.
Кал на дизгуппу - не выделены.
по мнению врача, необходимо лечить ecoli. Лечение: а/б цедекс, кипферон (не даю). На печень по ее словам внимания не обращать, само стабилизируется.
ребенок активен, стул в норме, аппетит и сон не нарушены, температуры нет. В день принятия а/б началось очередное кожное обострение на пальце. Обрабатываю клотримазолом. Врач предположила, что это - герпес, на который накладывается стаффилоккок, и нужно сдать анализы на а/т к герпесу 1,2 типов и ребенку, и мне.
В данный момент ребенок получает а/б, мальтофер, вит Д, Примадофилус.
Вопросы у меня следующие:
1) что это за кож.проявления, стоит ли сдавать анализы на а/т к герпесу, или это также бессмысленно, как иммунограмма? Может ли стрептодермия, стаффилококк быть такими рецидивирующими? Получается, аллергию на лактозу и вит С можно исключить, тк несмотря на отмену, случился рецидив.
2) ecoli в 7 титре с сочетанием соэ 31 стоит лечить? мочевая инфекция могла вызвать рвоту?
4) не обращать внимания на печень с повышенным АСТ - 54?
5) можно ли одновременно давать а/б и Мальтофер? Врач посоветовала не давать вообще препарат железа во время приема а/б.
Фото кожных проявлений могу выложить завтра при необходимости.
Обращаюсь к вам, тк обошли многих врачей, сдали еще больше анализов, а ситуация повторяется. Каждый доктор назначает новое лечение и новые анализы, а длится эта ситуация с ноября 2013, те уже полгода, улучшений нет. Пожалуйста, не проходите мимо, выскажите свое мнение.
Мальчик, 1г3мес, вес 11500, рост 79, Гв. Роды срочные, первые, 3700/53. Послеродовая травма - кефалогематома, рассосалась самостоятельно к 1 мес, смещение шейных позвонков - вправлены.
В 9 мес случился первый эпизод - пиодермия третьего пальца правой руки. Началось так: с утра гиперемия верхней фаланги, отечность. к вечеру - пузыри, множество мелких очагов, к ночи - еще большее кол-во очагов, с выраженными доминантными очагами с гнойным содержимым, влажные. Температуры не было, поведение, аппетит и пр. - в норме. Попали в стационар. С момента появления гиперемии до стационара прошли сутки. В стационаре палец уже вскрывали, в тч под ногтем удаляли гнойное содержимое, + чуть выше запястья появились гнойные очаги, +появилась сыпь в паху, красные единичные точки. Диагноз: стрептодермия 3го пальца правой руки. Лечение: в/м оксициллин, в последствие на него проявилась аллергия в виде больших малиновых горячих пятен, 7 дней. + кварцевание пальца. Только на 4ый день перестали появляться новые очаги, заживало по словам врачей медленно. Повышенная температура - 38,5 4 дня.
ОАК 01.02.2013 l-5,8*10х9, er-4*10х12, Hb-115, Ht-32%, соэ-3мм/ч, умерен. анизоцитоз.
Б/х - общ.белок-59,АЛТ-19 е/л.
на диз.гр - отриц, оам - л-0-1 в п/зр.
По рекомендации врачей руку не мочили. Через 2 нед - повторный эпизод того же пальца+чуть выше запястья. Гиперемия, отечность, влажные гнойные очаги. Обратились к врачу. Д: стрептодермия. Паронихия. Лечение: баниоцин+салицило-цинковая паста, повязки. Не мочить.
Лечение помогло. Через 2 недели - рецидив. Врач предположил недолеченную инфекцию. Диагноз поставил тот же, лечение: в/м цефоруксим, мазь фуцидин, обработка очага поражения мед.спиртом, супрастин. Не мочить.
Через месяц - очередной рецидив. Смотрел дерматолог. Д: стрептодермия. Лечение: мазь (название, к сожалению, не сохранилось, но это была а/б мазь с воздействием на Strep и Staph), салиц-цинковая паста. Сдали анализы.
ОАК (17.03): гематокрит-31,3%(32-40 нормы), HB-108, Эр-4.29, MCV-73, RDW-13.3, MCH-25,2, MCHC-34,5, Plt-403, L-6,39, нейтрофилы-21,6% (нормы 29-54), лимфоциты-69,3%(нормы 37-60), моноциты - 6,9%, eos-1,7%, basop-0,5%, нейтрофилы абс-1,38 (1.50-8.50), соэ-4.
Б/х. АЛТ-23 ед, АСТ - 53 (норма до 48), билир-7,1, глюкоза - 5,4 (но кровь сдавалась Не натощак), фосфатаза щелочн - 308.
Иммунограмма: IgE (total) 28 ед (норма до 60), IgA-0,07 (норма 0.15-1.10), IgM-0,2 (норма 0,8-1,5), IgM-2,1 (норма 7,3-13).
Фагоцитоз: фагоцитоз (гранулоциты) - 88% (норма 82-90%), фагоцитоз - 87% (75-85%).
Кал на дизбак - из отклонений - лактобактерии - 4 (норма 7-8), высеялась kleb oxytoca в 6 титре, не лечили. Стаффилок, грибы, бактерии - не обнаружены.
По совету врача полностью изменили питание ребенка: отказались от коробочных дет каш, баночного мяса (покупали кролик, инд), исключили продукты, содерж вит С (аллерген), творог и молоко (низкие лактобактерии). Врач предположила непереносимость лактозы и исключить вит С как аллерген+самой отказаться от этих продуктов, тк ребенок еще на Гв. Включить в рацион говядину для поднятия гемоглобина, больше овощей, каши, кисломолочка.
Питание изменили, продукты исключили.
Лечение: руку обрабатывать клотримазолом, курс Примадофилус 1 мес, фенистил 2 недели.
в начале апреля ребенка ночью стошнило спустя 4 часа после кормления, молоком. На след. день был бодр, как обычно сон и аппетит, стул в норме. Спустя сутки в первой половине дня обильная рвота, по 6-6 эпизодов, сразу после еды/питья. Во 2ой половине дня - без особенностей. На след сутки - опять рвота в первой половине дня, 6 эпизодов, ребенок был вялый, аппетита не было, стул жидкий. Педиатр-инфекционист назначил след анализы, рез-ты:
ОАК: гемоглоб-94 (упал по сравнению с предыд рез-м за 3 нед на 14 ед), СоЭ-31.
Б/х. бил-4.76, ALT-15,8, AST-54,7 (нормы до 35), Tp-73, a-AMY-14,4, urea-2,81 (2,80-7,20), crea-24,1 (70-115).
ОАМ: пересдавали 2 раза, сбор по правилам, 1 раз мочесборником, другой - удалось поймать среднюю струю. 1 - лейк-75-80, через 2 дня - 21-22 в п/зр.
Посев мочи: E.coli 10 в 7. Чувствителен к цефотаксим, ципрофлоксацин.
Узи почек: небольшая пиэлоктазия справа (на 1 мм больше нормы). Узи печени: реактив. изменения стенок сосудов печени. Доп.долька селезенки d1мм.
Соскоб на энтеробиоз - не обнаружен.
Кал на дизгуппу - не выделены.
по мнению врача, необходимо лечить ecoli. Лечение: а/б цедекс, кипферон (не даю). На печень по ее словам внимания не обращать, само стабилизируется.
ребенок активен, стул в норме, аппетит и сон не нарушены, температуры нет. В день принятия а/б началось очередное кожное обострение на пальце. Обрабатываю клотримазолом. Врач предположила, что это - герпес, на который накладывается стаффилоккок, и нужно сдать анализы на а/т к герпесу 1,2 типов и ребенку, и мне.
В данный момент ребенок получает а/б, мальтофер, вит Д, Примадофилус.
Вопросы у меня следующие:
1) что это за кож.проявления, стоит ли сдавать анализы на а/т к герпесу, или это также бессмысленно, как иммунограмма? Может ли стрептодермия, стаффилококк быть такими рецидивирующими? Получается, аллергию на лактозу и вит С можно исключить, тк несмотря на отмену, случился рецидив.
2) ecoli в 7 титре с сочетанием соэ 31 стоит лечить? мочевая инфекция могла вызвать рвоту?
4) не обращать внимания на печень с повышенным АСТ - 54?
5) можно ли одновременно давать а/б и Мальтофер? Врач посоветовала не давать вообще препарат железа во время приема а/б.
Фото кожных проявлений могу выложить завтра при необходимости.