renrad
24.04.2014, 10:05
Помогите разобраться в ситуации.Ребенок родился в срок.С рождения искуственница.Постоянно с детства были атопические дерматиты и дисбактериоз.Практически до года постоянно принимали премадофилус.С введением прикорма отказалась от любых молочных продуктов.в 1.5 года перенесла генерализованный герпес.в 5 лет начались проблемы с костями.но все равно отказывалась принимать молочное.в 8 лет ортопед настоятельно порекомендовал молочное потому что начался остеопороз.С этого и начались все проблемы.после еды часа через 3-4 были дикие боли стул 7-8 раз в сутки и ненормальный метеоризм.была худенькая и постоянно заеды на губах в общем постоянный авитаминоз.в 2012 году попали в больницу с язвой желудка.залечили и методом тыка исключили молочное.сдавали анализ углеводы в кале -отрицательный(как потом сказали сдали неправильно так как уже месяц были на безмолочной диете).только по ортопедии прогрессировало.ортопед сказал ищите по гастрологии.отправили к генетику в анализе пота увидели следы углеводов и сразу сдали ДНК на лактазную недостаточность- и пришел ответ"Вторичная ЛН".нА Данный момент ребенку 10 лет..уже год постоянно принимает лактазар.состояние начало нармолизовываться.Вес и рост соответствует возрасту.Только по ортопедии постепенное ухудшение. на данный момент -остеопенический синдром.спондилодисплазия грудопоясничного отдела позвоночника.нас отправили на МСЭК в инвалидности отказали.ВОПРОС:нам теперь всю жизнь принимать лактазар?как влияет вторичная ЛН на усвоение кальция?(у ребенка уже рефлекс как у собаки Павлова- извините за сравнение,если без лактазара пища значит мучение и боли.)