fedoskova
28.08.2014, 13:13
Добрый день! Очень надеюсь на Ваш ответ, т.к. места себе уже не нахожу из-за результатов второго скрининга! В наст.время срок беременности19-20 нед. Беременность 2-я, Старшему сыну 7 лет. Первый скрининг сдавала в 11 нед. Показатели в норме: РАРР-А 2,00 мЕд/мл(0,92 МоМ), Св. бета ХГЧ 96,00 нг/мл (2,00 МоМ). Второй сдавала в 16 нед. на фоне угрозы прерывания беременности (один день сильно болел живот, без кровотечения, после укола магнезии все прошло и дальше не болело, назначали Дюфастон - 2 нед. по 1т.х2р.д., Магне В 6 2 недели по 1 т.х2р.д., кололи Магнезию первые 6 дней, не соблюдала 2-х дневную диету до сдачи анализа - не предупредили, скрининг сдавала как раз на 5 день моего пребывания на стационаре). Рез-т второго скрининга: АФП 37,00 МЕ/мл (1,27 МоМ) ХГЧ 550,00 Ме/л (12,5 МоМ). ТО: возрастной риск трисомии 21 1:784, комплексный 1:175. Сегодня была у гинеколога и генетика, на УЗИ. По УЗИ отклонений не обнаружено, плод живой, абсолютно все показатели в норме. Ранее тоже не было отклонений, ТВП в УЗИ на 14-15 нед. был 2,00. Генетик посоветовал провести повторно 2 скрининг, т.к. подозрения на ошибку либо на влияние обстоятельств при сдаче анализа. В случае подтверждения - рекомендовал инвазивную пренат. диагностику. Может ли прием лекарств и угроза прерывания настолько значительно превысить уровень ХГЧ? На сколько велика вероятность хромосомного нарушения плода? О каких еще хромосомных нарушениях, кроме синдрома Дауна можно предположить на основании моих показателей? В случае высокого ХГЧ при повторном скрининге какую инвазивную пренат. диагностику следует провести?