toshanata
29.05.2015, 22:42
Ребенок прожил 9мес., причина смерти "органическое поражение головного мозга".
Данные обследования: "Кариотип 45,xy, der(3,21)
(3qter --> cent -->3p25 :: 21q 21 --> 21qter).
Кариотипы родителей без патологий."
Только в результате анализа в "21q 21" вторая цифра 21 написана более мелким шрифтом.
Врач-генетик сказал, что это редкая и случайная патология.
Во второй беременности (в другом браке, муж никогда не сдавал анализ на кариотип)- двойня, мальчики, здоровые, на кариотип не сдавали.
Решила уточнить, действительно ли это была редкая и случайная патология?
Стоит ли сдать анализы на кариотип сыновьям?
Данные обследования: "Кариотип 45,xy, der(3,21)
(3qter --> cent -->3p25 :: 21q 21 --> 21qter).
Кариотипы родителей без патологий."
Только в результате анализа в "21q 21" вторая цифра 21 написана более мелким шрифтом.
Врач-генетик сказал, что это редкая и случайная патология.
Во второй беременности (в другом браке, муж никогда не сдавал анализ на кариотип)- двойня, мальчики, здоровые, на кариотип не сдавали.
Решила уточнить, действительно ли это была редкая и случайная патология?
Стоит ли сдать анализы на кариотип сыновьям?