Просмотр полной версии : Онкология ( монобласный лейкоз)

Добрый день. Моему ребенку год и 6 месяцем. Три месяца назад поставили диагноз, острый лейкоз. Началось с температуры 37,4, на что педиатр сказала, что зубки все вместе режутся. Через дней 4 температура 38,5 педиатр говорит нам, что у нас ангина. А через три дня опять вызываем с температурой 39,2 на что говорит, у гас ангины уже нет и не знает что с нами. Отправила в больницу там посмотрели горло и не приняли нас, сказав езжайте в инфекционную. Там то на следующий день мне сообщили..
На данный момент мы лечимся в Москве, завтра заканчивается третий этап химиотерапии ( всего их 5 мне сказали). У нас монобласный лейкоз м5а. Я хочу услышать правду. После лечения мы будем жить год или это информация устарела? Мне тут ничего конкретного не говорят, да и думаю они мне правду не хотят говорить. Прошу вас, если вы точно знаете ответьте мне. Спасибо вам.

Правда в том, что точный ответ знает только Господь, но и он Вам не скажет. Прогноз жизни для ребенка зависит от обьема лечения, ответа на него и инд. генетич. особенностей. Выживаемость в современном мире у детей с такой болезнью ничем не отличается от др. типов детской миелоидной лейкемии или 60-70% заболевших детей проживает 5 лет.

Мне врач сказала что у нас 10:11 генетика, как я прочитала это плохо. Я не могу найти ни одного ребенка, который прожил бы больше Года с таким диагнозом

что 10:11? у кого именно - "у нас"? Без скана выписки с диагнозом и рeз. обследования никаких комментариев больше не будет. Интересно, где Вы таких детей ищете??? Вам что, больница их личные данные с диагнозами предоставляет, а Вы по домам ходите и проверяете??? Дальнейшее изложение событий в таком ключе повлечет закрытие темы, похоже, Вы не читали правил форума.

Врачи делали пункцию, брали анализ с косного мозга если не ошибаюсь. И мне врач сказала, что у ребенка генетика 10:11. У меня на руках выписка эпикрис есть, я могу фото отправить если надо. У меня ребенок смертельно болен. Я пытаюсь хоть у кого то найти ответ что есть шанс что она будет жить. А искала я в интернете в форумах. Везде пишут что с нашим диагнозом больше года не живут. Да, не прочитала. Извините

Если назначается адекватное лечение, то шансы прожить у ребенка 1 год с наиболее частой транслокацией t(10;11)(p12;q23) оцениваются как 70%, если же транслокация более редкая t(10;11)(p11.2;q23), то в течение года выживают всего 30-35% заболевших.