Tatpic
09.09.2015, 22:04
Добрый вечер,
первого скрининга не было.
Первое Узи сделала в 16 недель (генеколог указывала 12. Позже выяснилось, что она ошиблась при подсчете) Узист указал "Толщина воротникового пространства не объективна" и предложил сделат анализ крови для второго скрининга. Анализ показал низкий уровень риска.
В 21 неделю сделала второй скрининг. Толщина шейной складки 6 мм. Остальные показатели в норме. Направили к генетику, который посоветовал сделать анализ крови в лаборатории, с которой он сотрудничает. Я прочитала об этом методе и многие писали, что амниоцентез гораздо точнее, чем определение генетических отклонений у плода по крови матери. Естественно генетик сказала, что я могу делать что хочу, но он направление на это не даст.
Я сделала амниоцентез и анализ методом FISH по 5 хромасомам, но не уверена, что хочу идти с результатами к этому генетику. Подскажите, пожалуйста, что значит:
"Результат исследования: проанализировано 70 клеточных ядер
nuc ish(DXZ1х2,D18Z1x2)[70]
nuc ish(RB-1х2;D21S259,D21S341,D21S342х2)[70].
Заключение: в 70 ядрах клеток обнаружено по 2 сигнала свечения для хромосом X и 18 (100%). В 70 ядрах клеток обнаружено по 2 сигнала свечения для хромосом 13 и 21 (100%). Сигналов для хромосомы Y не обнаружено."
По результату нового узи толщина шейной складки осталась 6 мм. остальные показатели по-прежнему в норме. О чем это может говорить в сочетании с результатами амниоцентеза?
первого скрининга не было.
Первое Узи сделала в 16 недель (генеколог указывала 12. Позже выяснилось, что она ошиблась при подсчете) Узист указал "Толщина воротникового пространства не объективна" и предложил сделат анализ крови для второго скрининга. Анализ показал низкий уровень риска.
В 21 неделю сделала второй скрининг. Толщина шейной складки 6 мм. Остальные показатели в норме. Направили к генетику, который посоветовал сделать анализ крови в лаборатории, с которой он сотрудничает. Я прочитала об этом методе и многие писали, что амниоцентез гораздо точнее, чем определение генетических отклонений у плода по крови матери. Естественно генетик сказала, что я могу делать что хочу, но он направление на это не даст.
Я сделала амниоцентез и анализ методом FISH по 5 хромасомам, но не уверена, что хочу идти с результатами к этому генетику. Подскажите, пожалуйста, что значит:
"Результат исследования: проанализировано 70 клеточных ядер
nuc ish(DXZ1х2,D18Z1x2)[70]
nuc ish(RB-1х2;D21S259,D21S341,D21S342х2)[70].
Заключение: в 70 ядрах клеток обнаружено по 2 сигнала свечения для хромосом X и 18 (100%). В 70 ядрах клеток обнаружено по 2 сигнала свечения для хромосом 13 и 21 (100%). Сигналов для хромосомы Y не обнаружено."
По результату нового узи толщина шейной складки осталась 6 мм. остальные показатели по-прежнему в норме. О чем это может говорить в сочетании с результатами амниоцентеза?