kalipso1987
14.12.2015, 23:17
Добрый день!
Очень нужно квалифицированное мнение.
Предыстория. Мне 28, мужу 30. В браке 4 года. 4 года назад обнаружена онкология (лимфома Ходжкина), лечение успешное (химия+лучевая). Лучевую делали в Израиле и я лечащего врача спрашивала, когда можно беременеть - сказали 1,5-2 года. Через 2 года начали пытаться. Перед беременностью сдавали все основные анализы. Все было в норме. Единственное, вСГ морфология по Крюгеру - нормальных 15% и агрегация, но врач сказал, что это норма. Май 2015 - анэмбриония на сроке 7 недель. Сдали всевозможные анализы, чтобы выявить причину, многие из которых не нужны, как я выяснила из вашего форума. Также сделали кариотипирование мне и мужу. У меня - норма, с мужем следующая история. Нас вызвали в лабораторию и сказали, на словах, что у мужа из 50 просмотренных хромосом 12 с мутацией, причём все мутации разные. Но в анализе написали, в итоге, норму. Генетик меня напугал, что беременеть нельзя в ближайший год-два. Что прошло мало времени и надо будет пересдавать кариотипирование мужу. К слову, гистология ткани хориона - 46XX была. Прошло полгода, УЗИ и анализы все в норме, мы стали пытаться снова, тк очень хотим детей.
1) надо ли пересдавать кариотип мужу? Или просто можно пробовать, в надежде, что повезёт в этот раз?
Если необходимо, могу приложить скан кариотипов.
Очень нужно квалифицированное мнение.
Предыстория. Мне 28, мужу 30. В браке 4 года. 4 года назад обнаружена онкология (лимфома Ходжкина), лечение успешное (химия+лучевая). Лучевую делали в Израиле и я лечащего врача спрашивала, когда можно беременеть - сказали 1,5-2 года. Через 2 года начали пытаться. Перед беременностью сдавали все основные анализы. Все было в норме. Единственное, вСГ морфология по Крюгеру - нормальных 15% и агрегация, но врач сказал, что это норма. Май 2015 - анэмбриония на сроке 7 недель. Сдали всевозможные анализы, чтобы выявить причину, многие из которых не нужны, как я выяснила из вашего форума. Также сделали кариотипирование мне и мужу. У меня - норма, с мужем следующая история. Нас вызвали в лабораторию и сказали, на словах, что у мужа из 50 просмотренных хромосом 12 с мутацией, причём все мутации разные. Но в анализе написали, в итоге, норму. Генетик меня напугал, что беременеть нельзя в ближайший год-два. Что прошло мало времени и надо будет пересдавать кариотипирование мужу. К слову, гистология ткани хориона - 46XX была. Прошло полгода, УЗИ и анализы все в норме, мы стали пытаться снова, тк очень хотим детей.
1) надо ли пересдавать кариотип мужу? Или просто можно пробовать, в надежде, что повезёт в этот раз?
Если необходимо, могу приложить скан кариотипов.