VeronikaEremina
17.12.2015, 14:56
Добрый день! Мне 36 лет. 14 декабря 2015 года была на УЗИ 12 недель. Результат: КТР 57. сердцебиение +, ТВП (NT) 2,3, визуализация носовой кости +, свод черепа +, сосудистые сплетения +, позвоночник +, передняя брюшная стенка +, желудок +, мочевой пузырь +, верхние конечности +, нижние конечности +, локализация по передней стенке. Риск NT 1:32 В тот же день сделала УЗИ в др. центре. Результат тот же, но риск снизился до 1:98, т.к. КТР уже стал 64 (большим стал и срок), а ТВП 2,2. Результаты биохимии от 14 декабря: АФП 9,56 = 0,74 мОм ХГ 47,9=1,11мОм Papp 1788.475= 0.66 мОм. Комбинированны йриск по СД: 1:55, Эдвардсу: 1:29085, Патау: 1:3081, NT1:32 Есть двое здоровых детей. Был самопроизвольный выкидыш в другом браке и анэмбриония в этом браке в 2011. В 2012 родила в этом браке здорового мальчишку. (ТВП в этом сроке было 0,9...) На втором УЗИ в коммерческом центре врач предложил сделать дот тест (в нашей стране не делают), Генетики предлагают амниоцентез. Но я боюсь, т.к. плацента находится по передней стенке, есть киста и полип, боюсь выкидыша и заражения. Действительно ли так высок риск лишь из-за ТВП 2,2-2,3? Ведь вроде это укладывается в нормы. Я уже два дня жить, а две ночи спать не могу. Может ли заменить дот тест амниоцентез? Правда ли, что амниоцентез выявляет большее число патологий нежели дот тест? В то же время мне на втором УЗИ сказали, что при таком небольшорм ТВП мне достаточно исключить синдром Дауна? Может, можно обойтись и неинвазивным способом?