Просмотр полной версии : Генетические факторы привычного невынашивания беременности

Здравствуйте!

Женщина, возраст 29 лет, вес 58 кг.
В марте 2015 замершая беременность на сроке 9 недель.

Сейчас вторая беременность, срок 8 недель. Гинеколог рекомендовала сдать анализы на Генетические факторы привычного невынашивания беременности.

Результаты:

Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 A2/A2 ж (Наличие значительно выраженной предрасположенности к невынашиванию беременности)

Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)

Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)

Полиморфизм C667T гена MTHFR C/T (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов)

Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 5G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)

Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) Leu/Leu (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)

D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) I/D (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии)

К врачу смогу попасть только на следующей неделе.

Подскажите, пожалуйста, сейчас что нужно делать? Может еще что-то сдать? Или записаться на прием к врачу другой специальности (не гинеколог)?

Добрый день.
Почитайте, пожалуйста, темы:
сначала [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

потом
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

Если останутся вопросы - пишите.