GBut
08.04.2016, 23:20
Здравствуйте!
У моей дочери (16 лет) были случаи предобморочного состояния более года назад. Прошла обследование в больнице. Диагноз - ВСД смешанного генеза с цереброваскулярными пароксизмами. Неврозоподобное состояние.
ЭЭГ - вариант нормы. Рекомендовано МРТ ГМ планово.
После выписки к неврологу попали только сейчас (спустя год). За прошедшее время предобморочных состояний не было. Бывают головные боли.
Невролог назначил контроль АД утром и вечером в течении 2х недель (если надо, то данные предоставлю), обследование глазного дна (норма) и МРТ ГМ. В связи с наличием штифта, МРТ заменили на КТ.
Вопрос в том - насколько КТ действительно необходимо в нашем случае и насколько это обследование безопасно.
П.С. в анамнезе у ребенка несколько легких сотрясений ГМ ( в возрасте 5-13 лет).
У моей дочери (16 лет) были случаи предобморочного состояния более года назад. Прошла обследование в больнице. Диагноз - ВСД смешанного генеза с цереброваскулярными пароксизмами. Неврозоподобное состояние.
ЭЭГ - вариант нормы. Рекомендовано МРТ ГМ планово.
После выписки к неврологу попали только сейчас (спустя год). За прошедшее время предобморочных состояний не было. Бывают головные боли.
Невролог назначил контроль АД утром и вечером в течении 2х недель (если надо, то данные предоставлю), обследование глазного дна (норма) и МРТ ГМ. В связи с наличием штифта, МРТ заменили на КТ.
Вопрос в том - насколько КТ действительно необходимо в нашем случае и насколько это обследование безопасно.
П.С. в анамнезе у ребенка несколько легких сотрясений ГМ ( в возрасте 5-13 лет).