DariaSin
25.08.2016, 08:10
Добрый день. Обращались к нескольким неврологам, ребенок не ходит, даже и не пытается самостоятельно пойти. У опоры стоит и передвигается хорошо. После анализов и проведенных исследований нам поставили такие диагнозы, как резидуальная энцефалопатия с двигательными, вегето-висцеральными нарушениями. Атрофия вещества головного мозга. Органическое поражение цнс.
заключение ээг: на фоне замедления формирования возрастной корковой ритмики отмечаются легкие диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга.
Заключение нгс: дилатация боковых желудочков мозга. компенсированная вчг. Индекс Эванса 1 степени. кровоток во всех парных артериях основания мозга симметричный. Локальных гемодинамических сдвигов не выявлено. Снижен RI по СМА справа, по ПМА с двух сторон. признаки венозной дисциркуляции.
Заключение мрт: мр картина нерезко выраженного повышения МР-сигнала от паравентикулярного белого вещества( более вероятно, незавершенная миелинизация белого вещества). МР картина нерезко выраженной смешанной ( бивентрикулярной, наружной) открытой гидроцефалии. Минимальная гипоплазия передних отделов правой височной доли с компенсаторным локальным расширением субарахноидального пространства по типу арахноидальной ликворной кисты, без структорных изменений прилежащих отделов мозга( вариант развития). нерезко выраженная гипоплазия каудальной части червя и миндалин мозжечка с компенсаторным расширением нижней ретроцеребеллярной и основной цистерн по типу арахноидальной ликворной кисты( вариант развития).
Прошли лечение церебролизином, глиатилином, назначали мемантин, началась аллергия, отменили. сейчас пьем цераксон, но ребенок стал неупровляемый и капризный, спать нормально не может, почти всегда плачет. За время лечения ( 3 месяца) результата так и не появилось, никаких изменений и ходить так и не начал.
Настолько ли у нас страшный диагноз, чтоб использовать такие лекарства, от которых ребенок становится сам не свой.
заключение ээг: на фоне замедления формирования возрастной корковой ритмики отмечаются легкие диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга.
Заключение нгс: дилатация боковых желудочков мозга. компенсированная вчг. Индекс Эванса 1 степени. кровоток во всех парных артериях основания мозга симметричный. Локальных гемодинамических сдвигов не выявлено. Снижен RI по СМА справа, по ПМА с двух сторон. признаки венозной дисциркуляции.
Заключение мрт: мр картина нерезко выраженного повышения МР-сигнала от паравентикулярного белого вещества( более вероятно, незавершенная миелинизация белого вещества). МР картина нерезко выраженной смешанной ( бивентрикулярной, наружной) открытой гидроцефалии. Минимальная гипоплазия передних отделов правой височной доли с компенсаторным локальным расширением субарахноидального пространства по типу арахноидальной ликворной кисты, без структорных изменений прилежащих отделов мозга( вариант развития). нерезко выраженная гипоплазия каудальной части червя и миндалин мозжечка с компенсаторным расширением нижней ретроцеребеллярной и основной цистерн по типу арахноидальной ликворной кисты( вариант развития).
Прошли лечение церебролизином, глиатилином, назначали мемантин, началась аллергия, отменили. сейчас пьем цераксон, но ребенок стал неупровляемый и капризный, спать нормально не может, почти всегда плачет. За время лечения ( 3 месяца) результата так и не появилось, никаких изменений и ходить так и не начал.
Настолько ли у нас страшный диагноз, чтоб использовать такие лекарства, от которых ребенок становится сам не свой.