Просмотр полной версии : B+D (+гемохроматоз)

Всем здравствуйте.
Пришел сюда по совету одного пользователя другого ресурса.
Очень надеюсь на ваши советы или подсказки.

Моя краткая история:
Возраст 50, мужчина, рост 170, вес 70.
Узнал наличие В+D в 2015 году. Совершенно случайно. Пошел к гастроэнтерологу на проблемы с пищеварением. Вот на результатах анализа крови постепенно и выявили такой диагноз. Предпосылок вроде никаких не было, никогда не употреблял наркотики, и налево от жены тоже не ходил. Ни разу! И это чистая правда (мало кто верит, потому чуть акцентирую:))
Но сейчас думаю иногда, лучше бы делал это. Не так обидно было бы.
А подцепил думаю все же, у стоматолога. С детства проблемные зубы, сейчас мало своих, все искусственные. Ходил много раз, и много где. Лечящий доктор говорит, и не только, что наличие геп. В уже давно. Д допускают что присоединился позже. Значит суперинфекция получается.
Женат 30 лет, но жена чиста. Что странно. Делала анализ 3 года назад, и еще совсем недавно.
Делаю терапию. 2 с лишним года(2 года и 4 месяца). Сначало на ПегИнтроне, но полгода назад перешел на Пегасис. (ПегИнтроном поставками начались проблемы вроде, часто их не было в продаже)
Вылечиться пока не получается, но я особо и не надеялся после прочтений всякое в интернете. Но надежда еще живет. Ну вдруг.)

Показатели:
HBsAg. 2016 - 9300 МЕ/мл. Сейчас 1400.
D. ПЦР. 2017 - 2,8 х 10*3 копий/мл. Сейчас 8,8 х 10*3.

И отдельные показатели ( только те которые не в норме) по анализам крови и т д сейчас:
АЧТВ - 78.3
Тромбиновое время 18,7
АлАТ 305 (все время выоские показатели, варьируется в пределах 300-600)
АсАТ 412 (так же все время высокие показатели).
Билирубин прямой 9,3
Гамма-ГТ 476
Общий белок 86
Тромбоцит 60. ( снижался постепенно)
Фосфатаза щелочная 245
Ферритин 976 (2016 за 2200)
Уробилиноген в моче 34 мкмоль/л.

Генотип свой не знаю, фиброз 4 (фиброскан в 2016). Биопсию еще не сдавал, цирроз уже есть ли, тоже не знаю.

Ушло почему то половина сообщения.
Еще выявлен наследственный гемахроматоз и Синдром Жильбера.
Фиброскан делал 2 года назад. У нас в городе нету фибросканов, ездил в Москву.
УЗИ и МРТ с контрастом не находят почему то цирроза. Хотя печень увеличена. Хотя в последнем анализе мочи дал положительный результат Уробилиноген.
Последние заключения УЗИ.
Диффузные изменения паренхимы печени, эхографически расцениваемые как признаки жирового гепатоза. Признаки хронического холецистита. Диффузные изменеия паренхимы поджелудочной железы.

В данный момент хочется определенностей.
Узнать на какой стадии болезнь, как поспупить дальше, как продолжать лечение.
В своем городе нету гепатологов. 2 года назад ездил на платный прием в РУДН в Москве, но сейчас осмотревший тогда молодой врач уволился, но общения сохранились. Пока его рекомендации это продолжать терапию. Пегасис плюс сейчас еще добавился Тенофовир.

Хочу услышать дополнительные мнения и рекомендации.

Спасибо!

Весьма сумбурное изложение проблемы.
Правила: как задавать вопросы [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

Добрый день, Юсиф Алхазов!

Я то рад изложить свою проблему более грамотно и циклично, и думал что именно так и делаю, но видимо все же не так.
Сначала Админ сделал замечание что в названии темы что то не так, потом для Вас моя тема сумбурной оказалась.) Вошел по ссылке как правильно делать, но и там вразумительной подсказки не нашел.
Но хочется же на самом деле чтоб было все правильно и понятно, и я смог получить советы и рекомендации по своей проблеме.
Может здесть есть формуляр или страница подсказкой, где поэтапно можно было излагать свою проблему?

С уважением, Ahemtok.