Vero4ka
01.04.2019, 20:41
Добрый день!
Пол женский, 36 лет. Беременность 34 нед/ эко.
Отягощенный семейный анамнез: у обоих родителей гипертония, ранняя смерть матери (48 лет - разрыв сосудов головного мозга).
Начиная со 2 триместра беременности наблюдается повышенный уровень фибриногена (ок. 6 г/л), д-димера (ок. 600 нг/мл), дефицит антитромбина III, пониженный ачтв.
В связи с этим применяются НМГ: ранее клексан, в данный момент фраксипарин.
В данный момент фибриноген и д-димер продолжают расти (на приеме НМГ), ввиду чего гематологом назначено генетическое исследование (результаты прилагаю).
Прошу Вас прокомментировать полученные результаты: действительно ли в моем случае генетика оказывает влияние на гемостаз? адекватно ли назначение НМГ ?
Заранее благодарю.
Пол женский, 36 лет. Беременность 34 нед/ эко.
Отягощенный семейный анамнез: у обоих родителей гипертония, ранняя смерть матери (48 лет - разрыв сосудов головного мозга).
Начиная со 2 триместра беременности наблюдается повышенный уровень фибриногена (ок. 6 г/л), д-димера (ок. 600 нг/мл), дефицит антитромбина III, пониженный ачтв.
В связи с этим применяются НМГ: ранее клексан, в данный момент фраксипарин.
В данный момент фибриноген и д-димер продолжают расти (на приеме НМГ), ввиду чего гематологом назначено генетическое исследование (результаты прилагаю).
Прошу Вас прокомментировать полученные результаты: действительно ли в моем случае генетика оказывает влияние на гемостаз? адекватно ли назначение НМГ ?
Заранее благодарю.