micella
23.05.2019, 14:44
Добрый день!
35 лет, первая беременность, естественное зачатие.
На сроке 9 недель 5 дней сдала кровь на анализ НИПТ, результат - высокий риск трисомии 13.
В 13 недель проведён трансабдоминальный хориоцентез. Установлен кариотип плода: 46,XY,15s+ [15] - нормальный мужской, увеличение спутничных регионов на хромосоме 15 (вариант нормального индивидуального полиморфизма).
Скажите, пожалуйста:
1. Генетик говорит, что спутник это норма. Но я не могу успокоиться. Что это значит? Как может проявиться у ребёнка? У меня кариотип 46 ХХ, у мужа 46 XY, без особенностей и без спутников.
2. НИПТ не является настолько достоверным тестом, как заявляют лаборатории?
Спасибо.
35 лет, первая беременность, естественное зачатие.
На сроке 9 недель 5 дней сдала кровь на анализ НИПТ, результат - высокий риск трисомии 13.
В 13 недель проведён трансабдоминальный хориоцентез. Установлен кариотип плода: 46,XY,15s+ [15] - нормальный мужской, увеличение спутничных регионов на хромосоме 15 (вариант нормального индивидуального полиморфизма).
Скажите, пожалуйста:
1. Генетик говорит, что спутник это норма. Но я не могу успокоиться. Что это значит? Как может проявиться у ребёнка? У меня кариотип 46 ХХ, у мужа 46 XY, без особенностей и без спутников.
2. НИПТ не является настолько достоверным тестом, как заявляют лаборатории?
Спасибо.