Просмотр полной версии : Гемохроматоз

Здравствуйте! У меня были обнаружены мутации в гене HFE (187C>G Генотип GG). Сдала анализы:

Трансферрин 2.26 г/л
Коэффициент насыщения трансферрина железом 63.1 %
Ферритин 66.3 мкг/л
Железо в сыворотке 35.82 мкмоль/л
Железосвязывающая способность сыворотки 49.90 мкмоль/л
ЛЖСС 14.08 мкмоль/л.
Гемоглобин 139

Можно ли считать, что у меня наследственный гемохроматоз?
Мне 28 лет, в целом жалоб нет, только часто пониженное давление (95/65), утомляемость, бывает шум в ушах.

Что стоит предпринять?

если вы женшина, как указали в профиле, то пока менструируете, риск перегрузки организма низкий, проблемы могут начаться после менопаузы

А повышенные показатели железа в сыворотке и % насыщения трансферрина железом сейчас как-то влияют на мой организм? Как-то это проявляется? Из-за этого я могу, например, чувствовать слабость?

Просто я уже много прочитала про гемохроматоз и везде пишут про высокий ферритин. Меня смутило то, что у меня с ферритином все в порядке, поэтому засомневалась в наличии данного заболевания. Тест генетический сделала случайно (подарили генетический паспорт в Генотеке), вот и пытаюсь разобраться.

Правильно я понимаю, что нужно просто придерживаться диеты с меньшим содержанием железа? Никаких препаратов нет? Просто следить за ферритином?

все именно так и есть, причина слабости в чем-то другом