Просмотр полной версии : Железодефицит у подростка?

Добрый вечер!
Девочка, 12 лет, рост 178см, вес 58кг
Месячные с 10 лет
Сдали анализ на скрытый железодефицит, причина сдачи - быстрая утомляемость,раздражительность, общая вялость, результаты прилагаю.
Скажите, пожалуйста, нужно ли принимать препараты?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])

явного жд не видно - ребенок болел накануне? в 12 лет рост 180 см - вас не беспокоит? дефицит веса? или у вас в семье высокорослые или с атипичным марфаном?

За последние 1.5 месяца переболела дважды, предположительно гриппом и ковидом с интервалом в неделю.
Рост очень беспокоит, с раннего детства.
Дочь с года выше всех сверстников, обращались к эндокринологу, сдавали анализы, делали МРТ, рентген (исключали ППР).
В итоге диагноз - конституциональная высокорослость.
Консультировались здесь у Галины Афанасьевны Мельниченко, эндокринную патологию исключили.
Про синдром Марфана нашла информацию сама, никто из врачей никогда не предполагал. Спрашивала у нашего эндокринолога, получила ответ: "Какая разница, узи сердца всем полезно делать ежегодно"...
Мой рост 174см, мужа - 194см, бабушки 170см, дедушки 183+см
Я переживаю по поводу синдрома Марфана, писала здесь в разделе генетика, без ответа, к сожалению
По симптомам у дочери имеется:
положительный тест запястья (большого пальца отрицательный)
доп.хорда
стрии на пояснице, бедрах
близорукость легкой степени
сутулость (на медосмотрах не ставят сколиоз, кифоз), вернее, осанка по типу шахматной фигуры коня, если одерну,выпрямляется
переразгибание в локтевых суставах
по пропорциям тела (размах рук, отношение сегментов, длина кисти и стопы все в норме или погранично)
У мужа (37л.):
рост 194/вес 93 (в детстве и юности был дефицит веса)
тесты запястья, большого пальца отрицательные
незначительный (дословно из заключения узи) пролапс митрального клапана с регургитацией 0-1ст., доп. хорда
диаметр аорты 3.6см (делаем эхо-кг ежегодно, сами так решили)
стрии на пояснице
множественные невусы
щелкает тазобедренный сустав при ходьбе

Родственников с обеих сторон с этим диагнозом или подозрительных на него нет и не было

Если Вы посоветуете мне врача, который смог бы подтвердить или опровергнуть мои опасения, буду очень благодарна!

самое главное -наиболее тяжелых и опасных проявлений синдрома Морфана(которые являются кстати и основой клинической диагностики)-наличии подтверждённого расширения корня аорты и эктопии хрусталика-ни у ребенка,ни у мужа нет. А периодическое оследование окулиста и кардиолога никак не помешают...
Следует учитывать. что синдром гипермобильности суставов( более известный в России как дисплазия соединительной ткани) может быть различной степени выраженности: от легких форм, практически не влияющих или влияющих весьма незначительно на здоровье, до более выраженных форм и синдромов известных, типа синдром Марфана,Синдром Элерса — Данлоса и т.д.,которые так же могут быть различной степени выраженности и влияния на здоровье...

Доброе утро!
Сдали анализы крови по причине уменьшения веса (сейчас 56,5-57кг)
Меня беспокоит снижение концентрации гемоглобина и количество ферритина
Нужен ли прием железа?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])

ферритин в норме для 12 лет, другой показатель не информативен