Alena1221
26.04.2009, 12:22
Я женщина 39-ти лет. Год назад мне был поставлен диагноз ХМПЗ- Эссенциальная тромбоцитемия на основании мутации гена JAK2. Ни у кого из моих родных не было проблем с кровью. Можно предположить, что это заболевание не наследественное и обойдет стороной моего ребенка? Или необходимо контролировать и кровь дочери? Есть ли варианты избежать мутации данного гена? Что посоветуете?