nekttto
04.05.2009, 17:40
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Помогите разрешить мои сомнения.
Проблема в следущем:
На сроке 12 недель и 6 дней беременности проведен скриинг первого триместра.
Выявлено расширение воротниковой зоны - 3,9 мм. Скриинг крови хороший.
Поставили высокий риск хромосомных аномалий, рекомендовали кариотипирование.
Была проведена процедура биопсии трофобласта.
Результат - кариотип нормальный 46XX.
Далее, в срок 19-20 недель Рекомендовано экспертное УЗИ сердца плода. Так как по мнению врача, расширение воротниковой зоны указывает в первую очередь на риск хромосомных аномалий, и во вторую очередь на риск врожденных пороков сердца.
Также врач сказал: "Надо убедиться, что жидкость в воротниковой зоне не визуализируется".
20 недель беременности. Проведено экспертное УЗИ сердца.
Никаких аномалий не выявлено.
21 неделя беременности. Экспертное УЗИ.
Размер головы и живота превышает средний.Никаких аномалий внутренних органов не выявлено.
Воротниковое пространство все еще расширено - 5,2 мм.
Перед тем как задать свой вопрос, я внимательно прочитала форум по данному вопросу.
цитата доктора Voluson с форума:
Приведу фрагмент данных масштабного исследования, опубликованного недавно, которое рекомендуется для пренатального консультирования. (Нидерланды, данные за 1994-2005 гг., анализ исходов беременностей при расширении ТВП у 675 плодов).
"ТВП - 3.5-4.4мм - нормальный кариотип - 70%, при нормальном кариотипе- нормальное УЗИ в 20-24 недели- 90%, при нормальном УЗИ и кариотипе - благоприятный исход беременности (ребенок жив и здоров) - 95%."
Насколько я понимаю мое УЗИ нельзя считать нормальным, так как воротниковое пространство все еще расширено.
Врач рекомендует следующее экспертное УЗИ через месяц. О возможных проблемах говорит довольно уклончиво - не все патологии возможно выявить до рождения ребенка.
Вот, собственно говоря, вопрос - какие еще врожденные патологии, кроме ХА и врожденный пороков сердца, могут быть связаны с расширением воротникового пространства.
Огромное спасибо за ответ.
Помогите разрешить мои сомнения.
Проблема в следущем:
На сроке 12 недель и 6 дней беременности проведен скриинг первого триместра.
Выявлено расширение воротниковой зоны - 3,9 мм. Скриинг крови хороший.
Поставили высокий риск хромосомных аномалий, рекомендовали кариотипирование.
Была проведена процедура биопсии трофобласта.
Результат - кариотип нормальный 46XX.
Далее, в срок 19-20 недель Рекомендовано экспертное УЗИ сердца плода. Так как по мнению врача, расширение воротниковой зоны указывает в первую очередь на риск хромосомных аномалий, и во вторую очередь на риск врожденных пороков сердца.
Также врач сказал: "Надо убедиться, что жидкость в воротниковой зоне не визуализируется".
20 недель беременности. Проведено экспертное УЗИ сердца.
Никаких аномалий не выявлено.
21 неделя беременности. Экспертное УЗИ.
Размер головы и живота превышает средний.Никаких аномалий внутренних органов не выявлено.
Воротниковое пространство все еще расширено - 5,2 мм.
Перед тем как задать свой вопрос, я внимательно прочитала форум по данному вопросу.
цитата доктора Voluson с форума:
Приведу фрагмент данных масштабного исследования, опубликованного недавно, которое рекомендуется для пренатального консультирования. (Нидерланды, данные за 1994-2005 гг., анализ исходов беременностей при расширении ТВП у 675 плодов).
"ТВП - 3.5-4.4мм - нормальный кариотип - 70%, при нормальном кариотипе- нормальное УЗИ в 20-24 недели- 90%, при нормальном УЗИ и кариотипе - благоприятный исход беременности (ребенок жив и здоров) - 95%."
Насколько я понимаю мое УЗИ нельзя считать нормальным, так как воротниковое пространство все еще расширено.
Врач рекомендует следующее экспертное УЗИ через месяц. О возможных проблемах говорит довольно уклончиво - не все патологии возможно выявить до рождения ребенка.
Вот, собственно говоря, вопрос - какие еще врожденные патологии, кроме ХА и врожденный пороков сердца, могут быть связаны с расширением воротникового пространства.
Огромное спасибо за ответ.