Здравствуйте! Обследуюсь по поводу невынашивания беременности, было 6 случаев невынашивания на сроке от 3 до 7 недель, одни преждевременные роды двойни в сроке 28 недель, один ребенок умер на третьи сутки, другой остался инвалидом. В последнем случае было пустое плодное яйцо. Сдали анализы на кариотип муж-46XY, жена-46XX.
Сейчас хотят чтобы мы сдали анализы на совместимость HLA, но читала что они не информитивны. Целесообразно в нашем случае сдавать этианализы, ведь ониочень дорогие? Анализы на гормоны, торч-комплекс, инфекции все в норме. Кариотип у ребенка-инвалида тоже в норме 46XY. Cпасибо!
nata-k
26.06.2009, 20:11
Здравствуйте!
Действительно, не надо делать анализ HLA. Это бесполезный анализ.
Возможно, коллеги присоединятся к теме и посоветуют Вам диагностическое направление.
DrTatyana
26.06.2009, 22:08
Уважаемая Ольга! Приведите, пожалуйста, полные данные о себе и муже для определения диагностического поиска.
LupusDoc
26.06.2009, 22:35
Стоит обследоваться на АФС ( но по-человечески).
Это значит 1) Волчаночный антикоагулянт в сертифицированной лаборатории трехэтапным методом
2) антикардиолипин в единицах GPL/MPL
3) анти-бета-2-гликопротеин-1 в единицах GPL/MPL
плюс коагулограмма
1) МНО
2) Протеин S
3) Протеин С
4) антитромбин III
5) протромбин
6) гомоцистеин
Тромбофилические мутации тоже имеет смысл сделать.
OLGA72
30.06.2009, 18:36
Спасибо, что откликнулись!
Нам с мужем по 36 лет. рост и вес тоже имеют значения?
Некоторые анализы мы сдаваливот только единицы измерения другие:
волчаночный антикоагулянт - 1,01, реф. значение <1.2
антитела к кардиолипиду (суммарные А,М,G) - 10.4 ед/мл реф. значение 0-12.
По этим анализам АФЛ синдром был исключен.
3) анти-бета-2-гликопротеин-1 в единицах GPL/MPL А это что за анализ, может как-нибудь по другому ещё называется....в лаборатории не поняли!
Есть ли смысл сдавать вышеперечисленные анализы, если АФС исключили!
LupusDoc
30.06.2009, 18:49
Сейчас имеет смысл исследовать перечисленные параметры коагулограммы и гомоцистеин, а также уточнить возможность исследования тромбофилических мутаций.
Искать лабораторию, где исследуется анти-бета-2-ГП1 не стоит.