DimEl
20.07.2009, 18:50
Здравствуйте!
Нам по 26 лет. Первая и единственная беременность закончилась прерыванием на сроке 27 недель по причине ВПР плода - синдром Патау.
Мы с мужем сдали анализ на кариотип. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты:
я: "46,хх,9gh+,16gh+. Увеличение длины гетерохроматического района длинного плеча 9 и 16 хромосомы."
муж: "46,xy,17ps?fra(17)(p12)?17ph+? кариотип мужской.спутники на коротком плече 17 хромосомы?ломкий участок короткого плеча 17 хромосомы?"
Какова вероятность рождения здорового малыша? И какими аномалиями для ребенка чреваты наши кариотипы?
Заранее благодарю!
Нам по 26 лет. Первая и единственная беременность закончилась прерыванием на сроке 27 недель по причине ВПР плода - синдром Патау.
Мы с мужем сдали анализ на кариотип. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты:
я: "46,хх,9gh+,16gh+. Увеличение длины гетерохроматического района длинного плеча 9 и 16 хромосомы."
муж: "46,xy,17ps?fra(17)(p12)?17ph+? кариотип мужской.спутники на коротком плече 17 хромосомы?ломкий участок короткого плеча 17 хромосомы?"
Какова вероятность рождения здорового малыша? И какими аномалиями для ребенка чреваты наши кариотипы?
Заранее благодарю!