blanka
18.06.2010, 09:09
Уважаемые коллеги, помогите разобраться.
Ребенок - мальчик 5 лет. Родители - мама канадка, папа - индус. От 2ой беременности, 2ый роды в срок, вес 3500, рост 51 Апгар 10\10. До 5ти лет простудные заболевания редко, привит по возрасту. Из семейного анамнеза - со стороны папы несколько случаев целиакии, у дяди - бронхиальная астма. Аллергический анамнез - аллергия на пенициллин (сыпь), пищевой аллергии не отмечалось, в детстве кожных проявлений не было.
Сразу хочу предупредить, что у меня на руках не все анализы, некоторые результаты со слов мамы.
Во второй половине марта этого года обратился в клинику с жалобами на сухое покашливание, вялость. Подъемов температуры не было. За несколько дней до этого мама замечала стул черного цвета.
При осмотре - выглядит усталым, кожа чистая, зев спокойный, гиперемия правой барабанной перепонки, в легких - единичные сухие хрипы. Живот - мягкий, безболезненный, печень и селезенка не увеличены, стул регулярный.
Был назначен Zithromax (азитромицин) в возрастной дозировке.
Был проведен анализ крови, в котором получили вот такие результаты:
WBC 7,3 neutr 46% (3616x10#3) lymph 41,7% (3278x10#3) eosin 3,1% bas 0,3% mon 8,9%
RBC 2,6 Hb 6,3 g/dL Ht 19,2 (N 37-45) MCV 74fL (N78-92) MCHC 32,8 g/dL (N 30-36) MCH 24,1 pg (N28-32) Reticul 6,0%-156 600/mm#3 (N 20 000- 75 000)
PLK 272
ALT/AST, уровни общего, прямого и непрямого билирубина,Ureo, Creat, Protein total - normal
УЗИ внутренних органов - без патологии
Анализ стула на скрытую кровь - негатив.
Ребенок был эвакуирован в Бангкок с ДЗ: Бронхит, Отит, Тяжелая микроцитарная анемия.
Вот из Бангкока полной выписки и нет. В основном со слов мамы.
1) Была проведена гемотрансфузия
2) Было проведено эндоскопическое обследование - патологии не выявлено
3) Рентген легких - без патологии
Выписан с диагнозом: Тяжелая микроцитарная анемия, бронхит, отит - разрешение.
Рекомендации не даны. (это по официальной выписке)
12 июня опять обращается в клинику с жалобами на сухой кашель, усталость, сонливость. Температуры нет, жалоб со стороны ЖКТ нет. В клинике выслушиваются сухие хрипы в легких, назначается все тот же азитромицин на 5 дней.
17 июня приходит к нам с теми же жалобами и отсутствием положительной динамики.
При осмотре - выглядит вялым, кожа чистая, смуглая. Иктеричности склер нет. Нос слегка заложен. Глотка рыхлая, слизистое отделяемое по задней стенке. Гиперемия правой барабанной перепонки. В легких единичные сухие хрипы, больше справа. SPO2 99-100% room air, ЧСС 85, живот мягкий, безболезненный, печень и селезенка не увеличены. Стул регулярный, обычного цвета.
Обследования:
Рентген легких - очаговых изменений нет, усиление бронхиального рисунка.
FBC: WBC 7,3 neutr 35% lymph 44% eosin 17 % bas 0% mon 4%
RBC 3,9 Hb 9,5 g/dL Ht 30 (N 32-50) MCV 78 (N80-97) MCHC 32 (N 31-40) MCH 24,4 pg (N28-32) RDW 15,6 (N 10-15) Reticul 1,56%
PLK 269
CRP 08 (N <6)
Биохимия - ALT24,1 AST 35,4 Bil total 4,4 Bil direct 0,5 Total protein 72,9 Ur 5,1 Creat 44,2 Electrolit - norma
Электрофорез гемоглобина - норма
железо 37,6 microg/L (N 50-168) Ferritin 29,52 (N 11-300) TRasferrin 234,9 (N 200-400) Folate 19,09 (N >5,38)
IgE 418,9 (N <130)
Мои рассуждения...
1) Вроде как исключаю наследственные гемоглобинопатии (тем более ребенок от смешанного брака). На апластику вроде тоже не тянет. На чистую железодефицитную тоже не похоже при нормальном ферритине и трансеферрине. Если привязываться к черному стулу - то какое же должно быть кровотечение (чтоб его еще и лабораторно не подтвердили), чтобы уронить гемоглобин до 6,0? Больше всего похоже на анемию хронических заболеваний.
2) Я не очень (вернее совсем не) знаю поведение гемоглобина после трансфузий. Насколько нашла информацию - донорские эритроциты могут циркулировать до 120 дней если нет гемолиза (а я его нет) или аутоимунщины. Т.е. на данный момент этот уровень гемоглобина (9,3) все еще последствия гамотрансфузии? Но при этом я не вижу активации собственного ростка (низкие ретикулоциты. Хотя может трансфузия их как-то подавляет???) Боюсь того, что я могу получить через месяц.
3) Если отвлечься от крови - на лицо клинически только какие-то изменения в легких. Причем если бы не было анемии, я бы вела как ребенка с астмой (IgE высокий, инфекционных изменений в крови нет, в родословной астма есть). Ну и прикрывала бы азитромицином (которого он уже и так сожрал придостаточно) от всяких местных аэрокондейных непонятных зараз. Но насколько та же астма может дать настолько тяжелую анемию ХЗ?
4) Допустим что-то мы не видим... И это один из основных вопросов - куда копать??? Потому что клиники больше нет никакой, все придется искать лабораторно. А это деньги. (почему-то здесь нет ОМС). Какие бы тесты вы порекомендовали еще сделать, чтобы понять генез анемии.
5) Мне не очень хочется (хотя все настаивают) отправлять ребенка в какой-то другой госпиталь (а это другая страна, как минимум) потому что он уже был в 2х (тоталом в 4х клиниках, наша 5ая). Такое ощущение, что там подход больше к лечению и коррекции неотложных состояний. Причину как-то никто выяснять и не пытался.
Буду благодарна за любую критику, советы и рекомендации.
А, забыла....
Я отправила кровь на серологию к целому ряду гельминтов. Очень надеюсь, что что-то выплывет. На данный момент получила результаты по 50% червей - все негативные.
Ребенок - мальчик 5 лет. Родители - мама канадка, папа - индус. От 2ой беременности, 2ый роды в срок, вес 3500, рост 51 Апгар 10\10. До 5ти лет простудные заболевания редко, привит по возрасту. Из семейного анамнеза - со стороны папы несколько случаев целиакии, у дяди - бронхиальная астма. Аллергический анамнез - аллергия на пенициллин (сыпь), пищевой аллергии не отмечалось, в детстве кожных проявлений не было.
Сразу хочу предупредить, что у меня на руках не все анализы, некоторые результаты со слов мамы.
Во второй половине марта этого года обратился в клинику с жалобами на сухое покашливание, вялость. Подъемов температуры не было. За несколько дней до этого мама замечала стул черного цвета.
При осмотре - выглядит усталым, кожа чистая, зев спокойный, гиперемия правой барабанной перепонки, в легких - единичные сухие хрипы. Живот - мягкий, безболезненный, печень и селезенка не увеличены, стул регулярный.
Был назначен Zithromax (азитромицин) в возрастной дозировке.
Был проведен анализ крови, в котором получили вот такие результаты:
WBC 7,3 neutr 46% (3616x10#3) lymph 41,7% (3278x10#3) eosin 3,1% bas 0,3% mon 8,9%
RBC 2,6 Hb 6,3 g/dL Ht 19,2 (N 37-45) MCV 74fL (N78-92) MCHC 32,8 g/dL (N 30-36) MCH 24,1 pg (N28-32) Reticul 6,0%-156 600/mm#3 (N 20 000- 75 000)
PLK 272
ALT/AST, уровни общего, прямого и непрямого билирубина,Ureo, Creat, Protein total - normal
УЗИ внутренних органов - без патологии
Анализ стула на скрытую кровь - негатив.
Ребенок был эвакуирован в Бангкок с ДЗ: Бронхит, Отит, Тяжелая микроцитарная анемия.
Вот из Бангкока полной выписки и нет. В основном со слов мамы.
1) Была проведена гемотрансфузия
2) Было проведено эндоскопическое обследование - патологии не выявлено
3) Рентген легких - без патологии
Выписан с диагнозом: Тяжелая микроцитарная анемия, бронхит, отит - разрешение.
Рекомендации не даны. (это по официальной выписке)
12 июня опять обращается в клинику с жалобами на сухой кашель, усталость, сонливость. Температуры нет, жалоб со стороны ЖКТ нет. В клинике выслушиваются сухие хрипы в легких, назначается все тот же азитромицин на 5 дней.
17 июня приходит к нам с теми же жалобами и отсутствием положительной динамики.
При осмотре - выглядит вялым, кожа чистая, смуглая. Иктеричности склер нет. Нос слегка заложен. Глотка рыхлая, слизистое отделяемое по задней стенке. Гиперемия правой барабанной перепонки. В легких единичные сухие хрипы, больше справа. SPO2 99-100% room air, ЧСС 85, живот мягкий, безболезненный, печень и селезенка не увеличены. Стул регулярный, обычного цвета.
Обследования:
Рентген легких - очаговых изменений нет, усиление бронхиального рисунка.
FBC: WBC 7,3 neutr 35% lymph 44% eosin 17 % bas 0% mon 4%
RBC 3,9 Hb 9,5 g/dL Ht 30 (N 32-50) MCV 78 (N80-97) MCHC 32 (N 31-40) MCH 24,4 pg (N28-32) RDW 15,6 (N 10-15) Reticul 1,56%
PLK 269
CRP 08 (N <6)
Биохимия - ALT24,1 AST 35,4 Bil total 4,4 Bil direct 0,5 Total protein 72,9 Ur 5,1 Creat 44,2 Electrolit - norma
Электрофорез гемоглобина - норма
железо 37,6 microg/L (N 50-168) Ferritin 29,52 (N 11-300) TRasferrin 234,9 (N 200-400) Folate 19,09 (N >5,38)
IgE 418,9 (N <130)
Мои рассуждения...
1) Вроде как исключаю наследственные гемоглобинопатии (тем более ребенок от смешанного брака). На апластику вроде тоже не тянет. На чистую железодефицитную тоже не похоже при нормальном ферритине и трансеферрине. Если привязываться к черному стулу - то какое же должно быть кровотечение (чтоб его еще и лабораторно не подтвердили), чтобы уронить гемоглобин до 6,0? Больше всего похоже на анемию хронических заболеваний.
2) Я не очень (вернее совсем не) знаю поведение гемоглобина после трансфузий. Насколько нашла информацию - донорские эритроциты могут циркулировать до 120 дней если нет гемолиза (а я его нет) или аутоимунщины. Т.е. на данный момент этот уровень гемоглобина (9,3) все еще последствия гамотрансфузии? Но при этом я не вижу активации собственного ростка (низкие ретикулоциты. Хотя может трансфузия их как-то подавляет???) Боюсь того, что я могу получить через месяц.
3) Если отвлечься от крови - на лицо клинически только какие-то изменения в легких. Причем если бы не было анемии, я бы вела как ребенка с астмой (IgE высокий, инфекционных изменений в крови нет, в родословной астма есть). Ну и прикрывала бы азитромицином (которого он уже и так сожрал придостаточно) от всяких местных аэрокондейных непонятных зараз. Но насколько та же астма может дать настолько тяжелую анемию ХЗ?
4) Допустим что-то мы не видим... И это один из основных вопросов - куда копать??? Потому что клиники больше нет никакой, все придется искать лабораторно. А это деньги. (почему-то здесь нет ОМС). Какие бы тесты вы порекомендовали еще сделать, чтобы понять генез анемии.
5) Мне не очень хочется (хотя все настаивают) отправлять ребенка в какой-то другой госпиталь (а это другая страна, как минимум) потому что он уже был в 2х (тоталом в 4х клиниках, наша 5ая). Такое ощущение, что там подход больше к лечению и коррекции неотложных состояний. Причину как-то никто выяснять и не пытался.
Буду благодарна за любую критику, советы и рекомендации.
А, забыла....
Я отправила кровь на серологию к целому ряду гельминтов. Очень надеюсь, что что-то выплывет. На данный момент получила результаты по 50% червей - все негативные.