Прокомментируйте, пожалуйста анализ крови - биохимия. Мне 35 лет.
АлАТ <6.00
АсАТ 18
Билирубин общий 39.3
Билирубин прямой 11.5
Билирубин непрямой 27.8
Гамма-ГТ 15
Глюкоза 5.0
Креатин 74
Мочевина 3.9
Общий белок 72
Холестерин 4.18
Фосфатаза щелочная 66
Калий 3.9
Натрий 140
Хлор 108
Альбумин 43
альфа 1 глобулины 2.4
альфа 2 глобулины 5.8
бета-глобулины 7.1
гамма - глобулины 13.5
От чего может повышение билирубина? Так же в анамнезе имеется перегиб желчного пузыря
>
Assandra
30.03.2016, 10:51
"1. гипербилирубинемии гемолитические - увеличение общего билирубина происходит за счёт преимущественно непрямой фракции: гемолитические анемии острые и хронические; В12-дефицитная анемия; талассемия; обширные гематомы;
2. гипербилирубинемии печёночные паренхиматозные - повышение уровня общего билирубина происходит за счёт прямого и непрямого билирубина: острые и хронические диффузные заболевания печени, первичный и метастатический рак печени; вторичные дистрофические поражения печени при различных заболеваниях внутренних органов и правожелудочковой сердечной недостаточности; холестатический гепатит; первичный билиарный цирроз печени; токсическое повреждение печени: четырёххлористым водородом, хлороформом, трихлорэтиленом, фторотаном, алкоголем; лекарственные отравления: парацетамолом, изониазидом, рифампицином, хлорпромазином; токсическое повреждение печени при отравлении мухомором (альфа-аманитин);
3. гипербилирубинемии печёночные холестатические - повышение общего за счёт обеих фракций: внепечёночная обтурация желчных протоков; желчнокаменная болезнь; новообразования поджелудочной железы; гельминтозы.
4. функциональные гипербилирубинемические синдромы: синдром Жильбера (идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия); синдром Дабина-Джонсона — нарушение транспортировки билирубина из гепатоцитов в желчь; синдром Криглера-Найяра, тип 1 (отсутствие УДФГТ - уридиндифосфатглюкуронил-трансферазы,) и тип 2 (дефицит УДГФТ); синдром Ротора (идиопатическая семейная доброкачественная гипербилирубинемия с адекватным повышением конъюгированного и неконъюгированного билирубина); другие нарушения обмена веществ: болезнь Вильсона (поздние стадии), галактоземия, нехватка альфа-1-антитрипсина, тирозинемия."
С сайта одной сетевой лаборатории.
За подробностями о вашем конкретном случае необходимо обратиться к врачу, назначившему анализы.