tshlikova
05.02.2009, 00:22
Здравствуйте. О ребенке. Моему сыну 2г.7м. Ребенок имеет тяжелый неврологический статус ДЦП АА форма, по КТ атрофия лобно-вичочных долей и соответственно ЗПМРР. Ребенок стигмальный, обследован на хромосомные патологии - без патологий. Осмотрен в МГЦ РАМН, где поставлен недефференцированный генетический синдром, который в настоящий момент дифференцировать не могут, дана рекомендация повторно обследоваться в Москве в 3 года. Ребенок имеет много патологий со стороны ЖКТ, иммунной системы, эндокринной (латентный гипотиреоз). И еще много чего по мелочи.
С рождения поставлены диагнозы подозрение на ЧАЗН, вр.дакриоцистит. В настоящий момент видит, ввиду того что ЗПР сказать что невозможно, по моим наблюдениям видит все (малюсенькое, большое, далеко и близко). Проводили тесты в Институте развития ребенка - видит все, различает цвета, формы. В плане исследование вызванными потенциалами (ЭФИ), но хотим приобщить это к МРТ или какой-либо операции (паховая грыжа, крипторхизм), т.к. наркоз не есть хорошо для нашего мозга.
По осмотру специалистов: уже думали как-бы снять диагноз ЧАЗН.
Глазное дно - диски ЗН бледнорозовый, однотонные, границы четкие, склер. конусы, больше слева, в Mz и на переферии без очаговых изменений. С височной стороны пигмент - левый глаз. Все было спокойно и стабильно. Постоянно наблюдаемся, делали атропинизацию (зрачек стигмальный, расширяется только до 4 мл. на атропине и всевозможных каплях). Есть остегматизм и близорукость, но коррекция очками не требуется т.к. очень маленькая. По узи глаз 6 мес. назад все было в норме. Готовились делать атропинизацию на предмет отслеживания остигматизма и близорукости, сделали узи глаз и на левом глазу ОПРЕДЕЛИЛИ ФИБРОЗНЫЙ ТЯЖ РЯДОМ СО ЗРИТЕЛЬНЫМ НЕРВОМ. Вызвали профессора, и как он нас только не смотрел (ввиду ЗПР и отсутствия контакта с ребенком) ну ничего он не увидел (я имею ввиду патолигии связанной с фиброзным тяжем). Да, диски бледнорозовые, а может это и норма, патологии сетчатки и стен белка нет. На левом глазу с месяцев 7 есть пигмент, конусообразной формы. Все как и всегда.
Меня собственно интересует вопрос. Врачи мне ничего про фиброзный тяж не говорят, попросили прийти через 2 месяца и переделать узи, т.к. почему ту усомнились в аппарате. Просмотрев инфорацию в интернете, еще больше испугавшись пишу ВАм.
Что это за заболевание? Причины его возникновения? Последствия? Методы лечения? Оперативное вмешательство и его последствия, прогнозы, практика? Может ли пострадать второй глаз? И главное НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ДАННАЯ ПАТОЛОГИЯ СЛЕДСТВИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ(например обмена веществ - т.к. я и наш педиатр последнее время к нему склоняемся). Генетики отрицают. Определяя природу нашего состояния врачи, а их большинство считают что это ВУИ (обнаружены только слабые следы герпеса(антитела g), при этом генетику не исключают.
Ответьте пожалуйста на мои вопросы, мы закаленные родители. Может дадите рекомендации, например, какие вопросы мне задать на следующем приеме у офтальмолога, есть ли дополнительные методики исследования. Мы всегда боролись за сохранение и развитие зрения, и уж теперь, ожидать следующего узи, утомительно.
И еще вр.дакриоцистит зондирован в 1,5 г. под наркозом, все прошло удачно. После зондирования(бужирования) через 3 недели случилось загноение правого глаза, достаточно сильное. Прокапали каплями (тобрекс, ципромед), санировали, все прошло. Но с тех пор правый глаз периодически либо подгнаивается либо гноится сильно. Санирую, капаю капли, массажирую. В последнее время гноение участилось, сделали бак.посев слезы, в правом глазу высеяли Corynedacterium xerosis, определили чувствительность к ампинциллину, тетрациклину.., кроме (тобрекса и гентамицину). Прокапали глаза 5 дней, через 3 дня начался рецидив. Прокапали еще аминициллином, в настоящее время спокойно. Делаю массаж. О бужировании подумываю, если только приобщить к вышеуказанным операциям. Лор - врожденное искревление перегородки, узкие носовые проходы (особенно левый) (по моим наблюдениям правая ноздря всегда без насмарка) . Как часто я могу пользоваться каплями, как долго небходимо прокапывать? И насколько это вредно для глаз?
Извините за форму изложения текста.:bc:
С рождения поставлены диагнозы подозрение на ЧАЗН, вр.дакриоцистит. В настоящий момент видит, ввиду того что ЗПР сказать что невозможно, по моим наблюдениям видит все (малюсенькое, большое, далеко и близко). Проводили тесты в Институте развития ребенка - видит все, различает цвета, формы. В плане исследование вызванными потенциалами (ЭФИ), но хотим приобщить это к МРТ или какой-либо операции (паховая грыжа, крипторхизм), т.к. наркоз не есть хорошо для нашего мозга.
По осмотру специалистов: уже думали как-бы снять диагноз ЧАЗН.
Глазное дно - диски ЗН бледнорозовый, однотонные, границы четкие, склер. конусы, больше слева, в Mz и на переферии без очаговых изменений. С височной стороны пигмент - левый глаз. Все было спокойно и стабильно. Постоянно наблюдаемся, делали атропинизацию (зрачек стигмальный, расширяется только до 4 мл. на атропине и всевозможных каплях). Есть остегматизм и близорукость, но коррекция очками не требуется т.к. очень маленькая. По узи глаз 6 мес. назад все было в норме. Готовились делать атропинизацию на предмет отслеживания остигматизма и близорукости, сделали узи глаз и на левом глазу ОПРЕДЕЛИЛИ ФИБРОЗНЫЙ ТЯЖ РЯДОМ СО ЗРИТЕЛЬНЫМ НЕРВОМ. Вызвали профессора, и как он нас только не смотрел (ввиду ЗПР и отсутствия контакта с ребенком) ну ничего он не увидел (я имею ввиду патолигии связанной с фиброзным тяжем). Да, диски бледнорозовые, а может это и норма, патологии сетчатки и стен белка нет. На левом глазу с месяцев 7 есть пигмент, конусообразной формы. Все как и всегда.
Меня собственно интересует вопрос. Врачи мне ничего про фиброзный тяж не говорят, попросили прийти через 2 месяца и переделать узи, т.к. почему ту усомнились в аппарате. Просмотрев инфорацию в интернете, еще больше испугавшись пишу ВАм.
Что это за заболевание? Причины его возникновения? Последствия? Методы лечения? Оперативное вмешательство и его последствия, прогнозы, практика? Может ли пострадать второй глаз? И главное НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ДАННАЯ ПАТОЛОГИЯ СЛЕДСТВИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ(например обмена веществ - т.к. я и наш педиатр последнее время к нему склоняемся). Генетики отрицают. Определяя природу нашего состояния врачи, а их большинство считают что это ВУИ (обнаружены только слабые следы герпеса(антитела g), при этом генетику не исключают.
Ответьте пожалуйста на мои вопросы, мы закаленные родители. Может дадите рекомендации, например, какие вопросы мне задать на следующем приеме у офтальмолога, есть ли дополнительные методики исследования. Мы всегда боролись за сохранение и развитие зрения, и уж теперь, ожидать следующего узи, утомительно.
И еще вр.дакриоцистит зондирован в 1,5 г. под наркозом, все прошло удачно. После зондирования(бужирования) через 3 недели случилось загноение правого глаза, достаточно сильное. Прокапали каплями (тобрекс, ципромед), санировали, все прошло. Но с тех пор правый глаз периодически либо подгнаивается либо гноится сильно. Санирую, капаю капли, массажирую. В последнее время гноение участилось, сделали бак.посев слезы, в правом глазу высеяли Corynedacterium xerosis, определили чувствительность к ампинциллину, тетрациклину.., кроме (тобрекса и гентамицину). Прокапали глаза 5 дней, через 3 дня начался рецидив. Прокапали еще аминициллином, в настоящее время спокойно. Делаю массаж. О бужировании подумываю, если только приобщить к вышеуказанным операциям. Лор - врожденное искревление перегородки, узкие носовые проходы (особенно левый) (по моим наблюдениям правая ноздря всегда без насмарка) . Как часто я могу пользоваться каплями, как долго небходимо прокапывать? И насколько это вредно для глаз?
Извините за форму изложения текста.:bc: