kivinka77
27.02.2009, 20:11
Доброго времени суток.
Прошу проконсультировать меня по следующему вопросу.
Моему сыну 7 месяцев. Родился на 35 неделе кесаревым сечением.Весом 1930 гр, ростом 42 см. ВЗРП 2 степени, ФПН, хроническая внутриутробная гипоксия, выраженное маловодие.
В настоящее время ребенок развит в соответствии с гестационным возрастом. Рост 69 см, вес 7,8 кг. Педиатр ставит гипотрофию, т.к. прирост роста у нас превышает прирост веса. Зубов нет. Сидит с поддержкой, переворачивается во все стороны очень быстро, стоит на четвереньках, делает попытки ползти. У невролога к нам замечаний нет.У ортопеда были последний раз в 4 месяца - тоже без патологий. Сделано узи ТБС-норма. НСГ- без замечаний. Ребенок активный, невозбудимый.
С 5 месяцев стало бросаться в глаза, что руки у ребенка укорочены. Если вытянуть "по швам", средний палец руки еле доходит до паховой складки.
Консультировалиь у генетика. Кариотип 46ху нормальный мужской. Но в заключении написал: легкое симметричное укорочение конечностей с брахидактилией,гипоплазия средней трети лица. Дерматоглифика редкая. В настоящее время данных за наследственную патологию нет". Рекомендовал прийти в 1,5 года, когда ребенок начнет уверенно ходить. Тогда по позвоночнику можно будет судить о наличии патологии костей
Сопутствующие проблема: не зарастает родничок. в месяц был 4х4 см, в 7 мес. один врач намерил 3,5х3,5 см, другой 4Х4. Витамин Д3 даю по 4 капли. Две недели давала по 7 капель. Творог ввели.
Прошу педиаторов подстказать мне дальнейшие мои действия. Ждать до 1,5 лет ребенка я не хочу. Если у него нарушение кальциевого обмена, хочу начать лечение сейчас. Если у него генетическое заболевание (хондроплазия, пикнодизостоз или еще что), мне необходимо определиться в своих действиях (я жду второго ребенка, срок 7 недель, сами понимаете- вынашивание второго при таких "непонятках " с первым должно внести некоторые коррективы).
Пожалуйста, ответьте. Могу выложить результаты различных анализов ребенка, фото.
Хотелось бы увидеть комментарии не только педиатора, но и ортопеда, генетика о ситуации.
P.S. На моей фотографии в возрасте 7 месяцев вижу, что руки в принципе тоже короткие. Сейчас - обычные, не длинные конечно, но в глаза не бросается.
У моего отца короткие руки. Но опять же не патологически.
Могут ли пропорции моего малыша со временем немного измениться?
Естественно я хочу проконсультироваться в ближайшем будущем очно и у ортопеда, и у педиатора. Прошу соориентировать и здесь. ЦИТО? К кому то конкретно?
Прошу проконсультировать меня по следующему вопросу.
Моему сыну 7 месяцев. Родился на 35 неделе кесаревым сечением.Весом 1930 гр, ростом 42 см. ВЗРП 2 степени, ФПН, хроническая внутриутробная гипоксия, выраженное маловодие.
В настоящее время ребенок развит в соответствии с гестационным возрастом. Рост 69 см, вес 7,8 кг. Педиатр ставит гипотрофию, т.к. прирост роста у нас превышает прирост веса. Зубов нет. Сидит с поддержкой, переворачивается во все стороны очень быстро, стоит на четвереньках, делает попытки ползти. У невролога к нам замечаний нет.У ортопеда были последний раз в 4 месяца - тоже без патологий. Сделано узи ТБС-норма. НСГ- без замечаний. Ребенок активный, невозбудимый.
С 5 месяцев стало бросаться в глаза, что руки у ребенка укорочены. Если вытянуть "по швам", средний палец руки еле доходит до паховой складки.
Консультировалиь у генетика. Кариотип 46ху нормальный мужской. Но в заключении написал: легкое симметричное укорочение конечностей с брахидактилией,гипоплазия средней трети лица. Дерматоглифика редкая. В настоящее время данных за наследственную патологию нет". Рекомендовал прийти в 1,5 года, когда ребенок начнет уверенно ходить. Тогда по позвоночнику можно будет судить о наличии патологии костей
Сопутствующие проблема: не зарастает родничок. в месяц был 4х4 см, в 7 мес. один врач намерил 3,5х3,5 см, другой 4Х4. Витамин Д3 даю по 4 капли. Две недели давала по 7 капель. Творог ввели.
Прошу педиаторов подстказать мне дальнейшие мои действия. Ждать до 1,5 лет ребенка я не хочу. Если у него нарушение кальциевого обмена, хочу начать лечение сейчас. Если у него генетическое заболевание (хондроплазия, пикнодизостоз или еще что), мне необходимо определиться в своих действиях (я жду второго ребенка, срок 7 недель, сами понимаете- вынашивание второго при таких "непонятках " с первым должно внести некоторые коррективы).
Пожалуйста, ответьте. Могу выложить результаты различных анализов ребенка, фото.
Хотелось бы увидеть комментарии не только педиатора, но и ортопеда, генетика о ситуации.
P.S. На моей фотографии в возрасте 7 месяцев вижу, что руки в принципе тоже короткие. Сейчас - обычные, не длинные конечно, но в глаза не бросается.
У моего отца короткие руки. Но опять же не патологически.
Могут ли пропорции моего малыша со временем немного измениться?
Естественно я хочу проконсультироваться в ближайшем будущем очно и у ортопеда, и у педиатора. Прошу соориентировать и здесь. ЦИТО? К кому то конкретно?