Добрый день, уважаемые коллеги!
Не могли бы вы поделиться опытом в использовании статистических методов анализа разности долей при исследованиях терапевтической эквивалентности?
С уважением,
Александр.
Полагаю, действовать нужно в соответвии с рекомендациями FDA Guidance for Industry Non-Inferiority Clinical Trials ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
М.б., кому-то интересной будет статья Through the looking glass: understanding
non-inferiority - Trials 2011, 12:106 ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]) и лекция (она попроще и мне как неспециалисту понравилась; для себя уяснил, что equivalence и non-inferiority - все-таки разные вещи) Non-inferiority studies: non non-sense or sense? - Prof. Emmanuel Lesaffre Department of Biostatistics, Erasmus MC, Rotterdam, the Netherlands ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]).