Генетика [Архив] - Страница 16 - Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
PDA

Просмотр полной версии : Генетика

Страницы : 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 [16] 17
  1. Планирование беременности
  2. Малярные мешки
  3. Подозрение на ТС у мужа и планирование беременности
  4. Скрининг 1 триместра (плохие узи и кровь)
  5. Первый биохимический скрининг
  6. 5 персентиль по росту у братьев+деформация грудной клетки
  7. Кариотип и беременность с патологией
  8. Повторяющиеся трисомии при нормальном кариотипе родителей
  9. Синдром FG4 изменение в 3 экзоне гена CASK мозаичная форма и две хромосомные аномалии
  10. Флуоксетин и Феназепам на раннем сроке.
  11. Высокий риск синдрома Дауна
  12. стигмы
  13. полное секвенирование экзома
  14. Флуконазол
  15. Синдром Кабуки
  16. Скрининг 1 триместра, твп 2,3, повышен хгч
  17. Кариотип
  18. Пренатальный тест Panorama и амниоцентез
  19. Лактозная непереносимость
  20. Где сдать анализ лактат и пируват на фоне гликозилирования (сахарная кривая)?!
  21. кариотип супруга
  22. Омфалоцеле, 12 недель...
  23. Тип наследования?
  24. Лактат 8,3 ммоль/л
  25. БГ
  26. Ожог борщевиком и мутогенный эффект
  27. УЗИ 18 недель, ГЭФ, расширение лоханок
  28. Синдром Марфана
  29. впс
  30. 1 скрининг.papp-a низкий
  31. Перенос мозаичных эмбрионов
  32. Первый скрининг, плацентоцентез
  33. Тандемная масс-спектрометрия
  34. Результаты скрининга 1 триместа возраст 43 г
  35. анализ гена АРОВ
  36. Полногеномное секвенирование
  37. Микроматричное исследование
  38. Носительство гена несовершенного остеогенеза
  39. Скриниг 1 триместра
  40. 1й скрининг, высокие риски
  41. Достоверность анализа ДНК 2
  42. Вентрикуломегалия
  43. Галактоземия
  44. болезнь Олбрайта или псевдогипопаратериоз
  45. Скрининг 1 триместр - 40 лет 2 беременность
  46. Нужен ли кордоцентез?
  47. Низкоуровневый мозаицизм.
  48. Сдавать ли анализы после агнезии обеих почек
  49. Гипоплазия носовой кости
  50. Результат хоринобиопсии
  51. Синдром Сильвера Рассела
  52. Невынашивание беременности
  53. Алкоголь до беременности
  54. Повышен гомоцистеин у ребенка
  55. Есть ли шанс родить здорового ребенка
  56. Расхождение мнений в постановке диагноза
  57. Делать амниоцентез или НИПТ?
  58. троюродная сестра, опасность деторождения, генетичесское исследование
  59. Синдром клайнфельтера
  60. Группа крови родителей и ребенк
  61. Планирование беременности
  62. Целиакия, лактозная недостаточность
  63. НИПТ и амниоцентез.
  64. CDH1 тест
  65. Микроматричный анализ плода
  66. Туберозный склероз
  67. Факторы влияющие на то, какая хромосома придет от отца
  68. Белок коннексин 26
  69. Возможно риска трисомии
  70. Синдром Ди Джоржи у сына?
  71. Повышен лактат и кфк-мв у ребенка. Митохондриальные заболевания, синдром Луи-Бар
  72. У сына синдром Марфана
  73. Жильбер
  74. Результат анализа на непереносимость лактозы
  75. Нужен ли аминоцентез?
  76. Гликозаминогликаны в крови
  77. Иммуноглобулин е
  78. Мутации гемостаза
  79. Есть ли нарушения кариотипа или вариант нормы?
  80. Скрининг новорождённых
  81. Плацентоцентез помогите понять ответ
  82. Приём антибиотика мужем при зачатии
  83. Скрининги 1 и 2 триместров
  84. Нарушение обмена аминокислот и высокий аммиак 133 мкмоль/л
  85. Несовершенный остеогенез
  86. Мукополисахаридоз
  87. Мутация коллагена, гипермобильность суставов.
  88. Болезни накопления...
  89. болезнь жильбера
  90. невынашивание
  91. Проанализируйте, пожалуйста, тест нерожденного еще ребенка
  92. Скрининг мочи на НБО - есть ли фруктоземия?
  93. Клинодактилия. Отсутствует фаланга мизинца на Узи 2 триместр
  94. Нейрофиброматоз
  95. УЗИ в 12 недель. ТВП 2.5 .
  96. Планирование после беременности с ВПР
  97. Кто использует в работе QuickGene-810?
  98. Наследственность или единичный случай
  99. Вопрос жизни и смерти. Амниоцентез-Трисомия 21.
  100. Синдром ди джорджи
  101. Лактазная недостаточность у ребенка
  102. Пренатальный скрининг (ТВП, фокус в левом желудочке)
  103. Перенос мозаичных эмбрионов. Результат ПГД-NGS
  104. синдром Маршалла-Смита
  105. Сомнительный 1 скрининг
  106. Ошибочный НИПТ
  107. Наследственность диабета 1 типа
  108. скрининг 1 триместра
  109. ВПР одного из двойни. ПГД и НИПС норма
  110. Генетические мутации. Прокомментируйте пожалуйста ситуацию.
  111. Пропустила 1 скрининг
  112. Необходимость делать амниоцентез, если риск исключительно ввиду возраста
  113. 14 пара хромосом и коллагенопатии. Диагноз методами прикладной кинезиологии
  114. Беременность после 3 замерших, 2 из которых были с ХА
  115. Высокий риск синдрома дауна
  116. какие мутации определить в материале опухоли щитовидной железы
  117. Скрининг 1 триместра после ЭКО, 38 лет
  118. Гаг мочи, тмс, аминокислоты и кариотип новорожденного.
  119. Антибиотики при планировании беременности
  120. Сахарный диабет 1 тип
  121. Помогите расшифровать кариотип
  122. Антибиотики в первые недели беременности
  123. Синдром Блоха-Сульцбергера
  124. ПГД
  125. Агс
  126. Кишечная форма муковисцидоза? 1,4 возраст
  127. пожалуйста помогите расшифровать кариотип
  128. Вопрос о показаниях к амниоцентезу
  129. Постановка диагноза при наследственном генетическом заболевании по ОМС
  130. У супруга inv 10(p 11.2 q21.2). Планирование беременности и риски
  131. Планирование беременности и прием золофта
  132. Результаты 1 скрининга
  133. Мозаичный эмбрион
  134. ПГД - есть ли возможность само-коррекции?
  135. Необходимость амниоцентеза
  136. Синдром Ретта
  137. Пигментные пятна
  138. Увы! Снова HLA-типирование, но дети тут не причем
  139. Высокий уровень диплодии ХХ/ХУ в анализе спермы fish. Приговор? Только ЭКО С ПГД?
  140. Результаты первого скрининга
  141. синдром камптодикталии Тель Хашомера
  142. Рентген ребенку
  143. Анализы при планировании
  144. Синдром Картагенера
  145. Хроническая гранулематозная болезнь
  146. Влияние на ребенка прием препаратов отцом
  147. Синдром Денди Уокера
  148. Нарушение обмена аминокислот.
  149. Чем болен помогите
  150. генетические осложнения беременности и патологии плода
  151. Целесообразность неинвазивного/инвазионного тестирования
  152. Замершая беременность на 9 недели
  153. Помогите расшифровать результат анализа на синдром Нунана. Нужно ли сдать повторно?
  154. Ушки у младенца - стигма, инд.особенность или исправится?
  155. Три замершие
  156. Пятна на теле +глиома зрительного нерва у ребенка. Похоже ли это на нейрофиброматоз?
  157. Неактуально,спасибо
  158. Синдром Патау высокий риск
  159. 3 неудачные беременности
  160. Кариотип "взрослого" ребёнка показал сбой
  161. Кариотип 47хх+14
  162. Планирование беременности, первый ребёнок с МВПР
  163. Предрасположенность к развитию тромбофилий, гипергомоцистеинемии и беременность
  164. Помогите расшифровать результат анализа ребенка с ювенальным ревматоидным артритом
  165. Первый скрининг
  166. Кистозная гигрома шеи плода и единственная артерия пуповины
  167. Генетика
  168. Синдром Сильвера Рассела
  169. Скрининг 1 триместра, снижен PAPP-A
  170. Расшифровка анализа на ретта
  171. Неразвивающаяся беременность
  172. Лактазная недостаточность.
  173. Растяжки у подростка
  174. Ребёнку 6 месяцев, подозревают генетику
  175. Генетический паспорт осложнения беременности 12 точек
  176. Скрининг 1 триместра. Риск по трисомии 18.
  177. 1 Замершая беременность, 41 год. Только ЭКО с ПГД?
  178. Полное геномное секвенирование
  179. Полное секвенирование экзома
  180. Анализ на синдром Бехтерева
  181. Дефект гена после рождения.
  182. Первый скрининг. Высокий риск СД. НИПТ.
  183. Планирование беременности после генно-инженерной терапии
  184. Эпикантус. Страшно
  185. Планирование беременности с отклонением кариотипа у одного из супругов
  186. Планирование беременности после рентгена
  187. Муковисцидоз. Можно ли быть спокойной?
  188. Результаты полноэкзомного секвенирования
  189. Делать ли кариотипирование супругов?
  190. Анализ на Нейрофиброматоз 1 типа
  191. Гомоцистинурия
  192. Гиперхолестеринемия может быть связана с низким ферритином??
  193. Повторная триплоидия
  194. Расхождение результатов нимпт и генетики
  195. Подозрения на синдром ломкой х хромосомы
  196. Пятна цвета кофе с молоком у ребенка 3 мес
  197. Диагностика целиакии
  198. Генетика у ребёнка 1г.1 мес. После инсульта
  199. Миопатия вторичная или первичная, как определить
  200. На II скрининге соотношение ТПТ к носовой кости 0,73. Риск Дауна?
  201. Повышен АФП - беременность 19 недель
  202. нейрофиброматоз или нет?
  203. Отсутствует носовая кость на узи - 20.5 недель
  204. Генетика?
  205. Высокий ХГЧ на ранних сроках беременности
  206. Scn8a 12g13.13
  207. Манифестация факоматоза в 40 лет возможна??
  208. Узи первого триместра
  209. Генетика. Тугоухость.
  210. ВПС, микротия, удвоение почки, маленький вес - генетическое отклонение?
  211. Синдром дауна
  212. Пренатальный скрининг
  213. Пренатальный скрининг (I триместр)
  214. МВПР у плода
  215. Нейрофиброматоз и Средостения.
  216. Результаты амниоцентеза
  217. Пренатальный скрининг 1 триместр
  218. Повышен кфк и лдг ребёнок год и 4
  219. Делать ли прокол?
  220. Мозаичная форма СШТ
  221. Пигментные пятна + гемангиома, факоматоз?
  222. Стоит ли делать амниоцентез?
  223. Вопрос по исследованию генотипа
  224. 2 скрининг
  225. Мутации гена при муковисцидозе. Анализы
  226. Мозаичный вариант СД
  227. Адренолейкодистрофия
  228. Перицентрическая Инверсия короткого плеча 17 хромосомы
  229. Скрининг 1 триместр
  230. Тугоухость ребенка. Мутация гена.
  231. Пренатальные риски, снижены показатели, результаты скринингов 1 и 2 триместров
  232. Скриннинг на BRCA1/BRCA2
  233. Экзомное секвенирование
  234. Синдром Беквита-Видемана ?
  235. Высокая фракция вкДНК плода в 10 недель
  236. 3 раза замершие с высоким риском ХА
  237. Несовершенный остеогенез????
  238. Сбалансированная транслокация. Вероятность рождения здорового ребенка?
  239. ВПС и птелодактилия
  240. FISH диагностика или Хромосомный микроматричный анализ?
  241. Повышен ХГЧ на 1 скрининге и аплазия артерии пуповины
  242. 1 скрининг
  243. Низкий хгч 1 скрининг
  244. мозаичная трисомия
  245. Скрининг 1 триместра - пороговые значения по трисомии 21
  246. Скрининг 1 триместра - снижены ХГЧ и PAPPA
  247. Влияние употребления анаболиков на здоровья будущих детей.
  248. МР картина множественных очагов глиоза
  249. ДНК
  250. Полногеномное секвенирование, расшифровка анализа