Генетика [Архив] - Страница 5 - Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

PDA

Просмотр полной версии : Генетика


Страницы : 1 2 3 4 [5] 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

  1. HLA типирование
  2. Мутация гена JAK2
  3. Результат скрининга(((
  4. Хорионбиопсия
  5. Кариотип
  6. Результаты АФП и ХГЧ
  7. беременность и прием лекарств
  8. результаты скрининга 1 триместра
  9. кордоцентез
  10. Результат анализа на кариотип
  11. биопсия трофобласта и амниоцентез, что достовернее
  12. Скрининг первого триместра
  13. Расшифровка кариотипа
  14. УЗИ 2го триместра
  15. скрининг
  16. Невральная амиотрофия Шарко-Мари
  17. Биполярный синдром
  18. кариотип
  19. скриннинг второго треместр
  20. Первый ребёнок родился не здоровым
  21. Скрининг...
  22. О кариотипе и синдроме ломкой х-хромосомы
  23. кариотип
  24. Нужен ли кордоцентез?
  25. Миотония Томсена
  26. синдром Элерса-Данлоса или миопатия
  27. расшифровка кариотипа
  28. Амниоцентез - прошу совета
  29. cкрининг 16 недель, повышены ХГЧ, эстриол св.
  30. Скрининг в 23 недели. Кордиоцентез?
  31. с-м Прадера-Вилли
  32. Про генетику ребенка
  33. Плохие рельтаты второго скрининга. Подскажите, как лучше поступить?
  34. Расшифровка кариотипа
  35. расшифровка кариотипа
  36. Повлияют ли паксил, аллопрозолам, фенотропил, если мы будем делать ребенка?
  37. компьютерный расчет риска ВПР
  38. Завышен ХЧГ
  39. Скрининг.
  40. УЗ-МХА
  41. Обследование после ЗБ
  42. Скрининг после ЭКО
  43. Пониженные показатели ПАПП и бета-ХГЧ в первом триместре
  44. результаты HLA II класса - что делать дальше??
  45. Кариотипирование.
  46. Вопрос по скринигу 2-ого тримистра. Амниоцентез делать?
  47. как проверить вероятность триплодии??
  48. Врожденная дисплазия тазобедренного сустава
  49. Адрено-генитальный синдром - помогите!!!
  50. Помогите узнать, грозит ли мне родить малыша с синдромом Дауна?!
  51. УЗИ 22 недели, маркер ХА (длина бедренной кости)
  52. Спинально-мышечная атрофия
  53. Кровесмешение (вопрос о ребенке сводной сестры)
  54. Неслучайная инактивация X-хромосомы
  55. кариотип 46,ХХ
  56. Аминокислоты
  57. HLA-типирование: Не знаем как быть!
  58. Полиморфизмы системы гемостаза + кариотип мужа
  59. 2 альвеолярных язычка, 2 макушки, 4х-пальцевая складка
  60. Целиакия
  61. Сбудется ли то, что предрекают генетики?
  62. девочка - 46, XY del 17 q23-qter, сын здоров - есть ли "больной ген" у родителей?
  63. Гипохондроплазия
  64. Повышен ХГЧ 12-13 недель(скрининг)
  65. ЕАП и кисты сосудистых сплетений
  66. узи 19-20 недель, увеличение лоханок и 2 фокуса
  67. Значительно повышенные АФП и ХГТ
  68. 44 года-беременность-результаты скрининга,каков риск?
  69. Высокий риск на Синдром Дауна
  70. Влияние алкоголя на плод и возраст
  71. мозаицизм 2-ой хромосомы, что это?
  72. синдром Эдвардса
  73. гомозиготная мутация C677T в MTHFR (17 недель беременности)
  74. Невынашивание и HLA
  75. Жильбера
  76. Риск генетических нарушений
  77. Фиброэластоз эндокарда по наследству
  78. Пожалуйста помогите(расшифровка кариотипа)
  79. Синдром Дауна.
  80. ВПР ВПС плода
  81. Кариотип постабортного материала
  82. Риск СД 1/204
  83. митохондрия
  84. Наследственность или нет?
  85. дефицит Альфа1 антитрипсина
  86. Синдром Жильбера
  87. Рудиментарные образования (пятый добавочный палец)
  88. У ребенка генетическо-симптоматический комплекс?
  89. Синдром Беквита-Видемана?
  90. кариотипирование супругов
  91. Как наследуется ихтиоз?
  92. Муковисцидоз, легочная форма
  93. Кариотипирование
  94. HLA 2 класса - 3 совп.
  95. Сканер душ
  96. дисплазия или...
  97. результаты кариоипа
  98. Воротниковая зона 3,2 на сроке в 13 недель
  99. Пятна цвета кофе с молоком
  100. АФП при малом весе
  101. Гипоплазия теменных костей.
  102. кариотип 45Х(2)46ХХ(57)
  103. влияние гормонов на результат скрининга
  104. У меня кариотип 46, xy, t(4pt;18)
  105. Нужна ли консультация генетика?
  106. полное совпадение с мужем по результатам HLA-типирования:(
  107. Родство
  108. Повторяющиеся патологии развития плода
  109. Сросшаяся двойня
  110. лейкемия
  111. что дает кариотипирование
  112. Синдром Дауна , пренатальная диагностика.
  113. срок беременности при анализе на с. Дауна
  114. Нужна ли инвазивная диагностика
  115. кариотипирование
  116. вопрос по HLA совпадениям и гену целиакии.
  117. Прием лекарств и беременность
  118. ОРВИ на 5-6 неделях
  119. Плохая наследственность
  120. Результаты второго скрининга
  121. генетический сбой
  122. Вопрос по результатам HLA-типирования, DQA1 0201,0201; DQB1 0201, 0201 Что значит?
  123. Про кариотип
  124. Влияние приема антибиотиков на плод???!
  125. результаты пренатального б/х скрининга
  126. Результаты 1-го б/х скрининга
  127. Зрение и генетика
  128. Синдром Сотоса
  129. Синдром Дауна
  130. Вопрос по результатам AZF
  131. Коллагет 1 типа
  132. Синдром кошачьего крика
  133. Очень низкий ХГЧ - риск по синдрому Эдвардса?
  134. Интерпретация результатов генетического тестирования
  135. ХГЧ выше нормы
  136. Врождённый гипертрихоз
  137. Нужна ли консультация
  138. Возможны ли глаза разного цвета у близнецов в данном случае?Генетики,подскажите.
  139. Пункция плаценты
  140. Вероятность рождения ребёнка с Синдромом Дауна.
  141. Вероятность рождения второго ребёнка с пороком
  142. анализ кариотипа
  143. Задержка ПМР + маленький рост
  144. Нейромиогастроинтестинальный синдром
  145. HLA совпадения и гетерозиготная мутация
  146. Общий тест на мутацию клеток
  147. Стридор и отсутствие ядер окостенения т/б костей
  148. болезнь Штрюмпеля
  149. Синдром Сотоса или Беквитта-Видемана или ...
  150. Кариотип
  151. Тройная транслакация 6 - 10 - 11 хромосомы
  152. Первый скрининг и PAPP-A 11.4 мЕд/мл
  153. прокоментируйте, пожалуйста, анализ на гитстосовместимость
  154. Муковисцидоз
  155. Синдром Дауна
  156. болезнь Шарко-Мари-Тута
  157. энтеропатический акродерматит
  158. транслокация
  159. кто родится
  160. Резус-фактор и ВПР плода.
  161. кариотип 46ху, делеция 22 хромосомы
  162. 46XY \ 47,XY+13(30%) Потау? прогнозы?
  163. плохой результат тройного теста
  164. Удвоение почек - наследственность или мутация?
  165. хромосомный анализ
  166. Показания к инвазивной диагностике
  167. Митотический кроссинговер при эмбриогенезе
  168. Это септооптическая дисплазия или нет
  169. болезнь Штрюмпеля
  170. Повышенный риск синдрома Дауна
  171. Помогите! У меня 2 замершие беременности.
  172. Синдром Ретта
  173. кариотип/кариотип с аберрацией?
  174. Кариотип. Есть ли шанс иметь детей?
  175. А если РАРР снижен совсем незначительно?
  176. Синдром Рассела-Сильвера у одного из близнецов?
  177. 45 ХХ der(13;14) (q10;q10). Помогите разобраться!
  178. Хорея Гентингтона
  179. Результат кариотипа
  180. Риск рождения ребёнка с ВПС
  181. Скрининг 1 триместра
  182. Результат детекции аллельных вариантов генов
  183. кариотипирование
  184. Неразделение хромосом.
  185. инверсия внутренних органов у ребенка
  186. расщелина мягкого нёба
  187. Планирование беременности
  188. анализ кариотипа
  189. Синдром Смит-Магенис?
  190. ТВП 2,4 при КТР 31 мм. Многова-то?
  191. Высокий риск рождения ребенка с СД
  192. Косоглазие и т.д. Может ли быть синдром Вильямса?
  193. у свекрови психическое расстройство
  194. Отправили к генетику по результатам узи беременной
  195. Триплодия 69ххх
  196. лобарная голопрозэнцефалия
  197. повышенный риск синдрома дауна
  198. Аномалия Киари,нужна ли сдача кариотипа
  199. Высокий показатель ХГЧ
  200. существует ли скрининг на предрасположенность к микроцефалии?
  201. Мутации
  202. Группа крови у ребенка.
  203. Помогите расшифровать кариотип!
  204. возможные последствия послеродовой травмы
  205. Скрининг 1 триместра
  206. Спинально-мышечная атрофия
  207. Выкидыш, ЗБ: планировать Б-ть до получения рез-тов на наследственную тромбофилию?
  208. Скрининговый тест.Помогите понять результаты.
  209. Дизостоз
  210. Поликистоз почек у ребенка
  211. Инверсия 7-й хромосомы
  212. инверсия 9-хромосомы
  213. Постоянные генетические сбои при зачатии
  214. Синдром Рубинштейна Тейби
  215. Помогите разобраться со скринингом!
  216. Диагностика генетической предрасположенности к болезни Альцгеймера
  217. единственная артерия пуповины
  218. Помогите расшифровать
  219. Низкий ХГЧ в обоих скринингах!!
  220. Пренатальный скрининг
  221. Кордоцентез-да или нет?
  222. Планирование беременности
  223. Полиморфизмы генов системы гемостаза и анализ на аутоантелела.
  224. Полидактилия
  225. Вопрос по кариотипу
  226. Мутации в крови
  227. Маленький рост 5-летнего ребенка
  228. Синдром Смита-Лемли-Опица
  229. Резус-фактор у ребёнка
  230. врожденный буллезный эпидермолиз
  231. Уринализис
  232. Как расшифровать такой кариотип?
  233. Дисплазия скелета плода?
  234. кариотипирование
  235. транслокация 46 ХХ, TR (4,8)(p 16 g 22)
  236. как расшифровать кариотип 47,XY,+3[14]/46,XY[10]
  237. инверсия хромосомы 8
  238. муковисцидоз
  239. необходимо ли кариотипирование
  240. Увеличенная Толщина воротникового пространства
  241. Плохая морфология спермы
  242. Синдром Меккеля-Грубера
  243. Необходимо ли генетическое обследование при сколиозе
  244. ещё об ахондроплазии
  245. Кариотип мужа
  246. HLA генотип по DRB1 15/16, расшифровка
  247. Будующее ребёнка
  248. Какие обследования пройти
  249. Нужно ли ребёнку обследование?
  250. Скрининг 2 триместр