Генетика [Архив] - Страница 13 - Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
PDA

Просмотр полной версии : Генетика

Страницы : 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 [13] 14 15 16 17
  1. Второй скрининг и неинвазивный перинатальный тест
  2. черепно ключичный дизостоз?
  3. подскажите ,что послужило ЗБ
  4. Заключение по секвенированию экзома
  5. Помогите расшифровать результаты 1 скринингового теста
  6. Синдром Ди Джорджи
  7. Микроделеция
  8. Кариотип абортуса, нарушение фолатного цикла и тромбофилия
  9. Группы крови
  10. b-хгч на втором скрининге.
  11. Прием противотубёркулезных препаратов отцом и зачатие ребёнка
  12. 2 ЗБ, трисомия 16 хромосомы
  13. Скрининг I триместра, плохая кровь
  14. ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13 что значат эти показания?
  15. 1 скрининг. Ошибка лаборатории?
  16. совпадение по 5 локусам
  17. Настораживающие результаты скринингов 1 и 2 триместра
  18. Факоматоз? или куда двигаться дальше
  19. Синдром Элерса-Данлоса или Несовершенный остеогенез?
  20. Нарушения шейного отдела на фоне Элерса-Данлоса
  21. УЗИ в 26-27 недель.
  22. транслокация и порок сердца
  23. Удлиненная форма черепа.
  24. повышен уровень бета хгч при 1 скрининге
  25. информативен ли будет плацентоцентез на сроке 21 нед. и 5 дн?.
  26. Синдром Кляйнфельтера
  27. болезнь Вильсона-Коновалова
  28. Результат амниоцентеза: микродупликация 15q11.2
  29. Какова вероятность синдрома Клацйнфельтера?
  30. Наследственная тромбофилия?
  31. Необходимость в консультации генетика
  32. 1 скрининг, оцените результаты анализов.
  33. Нужен ли амниоцентез?
  34. результаты скринингов 1,2 триместра
  35. Возможно ли зачатие?
  36. Мутации генов гемостаза
  37. похоже ли это на генетику?
  38. 1й скрининг: почему такой высокий риск, из-за одного лишь пониженного papp-a?
  39. Мутации системы гемостаза
  40. Результаты ген. анализов ребенка-аутиста
  41. Гистологический анализ
  42. Синдром ди джорджи
  43. См?
  44. СД возможно ди мозаичная форма?
  45. Генетический анализ крови, помогите расшифровать.
  46. Болезнь Крона
  47. Вопрос к генетикам (полиморфизм)
  48. Предимплантационная диагностика
  49. Целесообразность предимплантационной диагностики эмбрионов при наличии ребенка с СД
  50. реципрокная транслокация между 3(p-плечо) и 13 (q-плечо) хромосомами.
  51. Большая голова у ребенка 3 мес.
  52. HLA типирование
  53. Синдром Клайнфельтера
  54. Синдром Шерешевского-Тернера у мальчика
  55. Найти гены которые отвечают за болезнь.
  56. Скрининг в 12 недель, высокие риски
  57. Помогите понять результаты анализа на на мутацию генов
  58. Кольцевая хромосома
  59. ФАС
  60. мутация в одном аллеле гена метилентетрагидрофолатредуктазы
  61. синдром Паллистера Киллиана
  62. Несколько впр у ребёнка
  63. есть ли фас
  64. транслокация
  65. Помогите, пожалуйста с расшифровкой анализов мутаций гемостаза!
  66. кариотип ребенка
  67. Диспластический синдром
  68. кариотип у ребенка
  69. Анализ на повышенный риск тромбообразования при гормональной контрацепции
  70. генпаспорт и эко
  71. Рост черепа: гены или заболевание?
  72. О чем говорит, как я понимаю, повышенный хгч?
  73. ВПС + 47XY+mar
  74. Скрининг 1 триместра. Вопрос о PAPP-A
  75. Информативен ли скрининг 1 триместра при ГВ?
  76. HLA типирование II класса - врача смутили результаты супруга
  77. не могут поставить диагноз
  78. 17 неделя беременности, подозрения на синдром Нунана
  79. скрининг 1 триместра снижен ПАПП
  80. Множественные стигмы, глиоз, атрофия
  81. возрастной риск при скрининге 12 недель
  82. 3 ЗБ, трисомия 8
  83. Помогите разобраться с результатами скрининга
  84. Трисомия 16
  85. ФКУ у ребенка.
  86. Синдром Марфана,нужна консультация
  87. Надо или нет пгд
  88. Антидепрессанты и сперма
  89. расшифровка анализа
  90. Стоит ли делать иммуноцитотерапию?
  91. Скрининг 1-го триместра.
  92. расшифровка анализа - нужен совет
  93. Синдром Дауна у плода, после ЭКО
  94. светло коричневые пятна у ребенка с рождения
  95. Помогите расшифровать анализ крови на патологии
  96. трисомия 8 хромосомы
  97. Размеры мозжечка и большой цистерны гол. мозга у плода в 19-20 недель
  98. мутации генов откуда?
  99. Гомозиготная и гетерозиготная мутация генов
  100. Результаты скрининга 1 триместра, низкий PAPP-a. Вопросы
  101. Неинвазивный пренатальный тест
  102. Гетероморфизм 9 хромосомы
  103. Заключение генетика
  104. Определите пожалуйста синдром
  105. 4 ЗБ подряд за 2,5 года
  106. генетические анализы
  107. Повышен хгч на 15 недели
  108. Получила анализы на тромбофилии,после второй ЗБ...
  109. Кариотип плода
  110. Робертсоновская транслокация и вероятность самостоятельного зачатия здоровый детей
  111. Высокий papp
  112. Результаты скрининга
  113. диагностика синдрома Дауна
  114. Вопрос после прочтения книги "Жизнь до рождения"
  115. Кариотип с аберрациями, 2 зб
  116. Надежен ли ДОТ тест на 99,7% как обещают в рекламе?
  117. Генетическая мутация плода
  118. периодическая болезнь
  119. Результаты второго скрининга
  120. Диагноз синдром Ретта?
  121. Генетический анализ
  122. Последствия вредных привычек
  123. Две неудавшиеся беременности подряд(генетика): мозаичная трисомия и триплоидия.
  124. Можно ли предположить синдром?
  125. Диагноз тромбофилия по результатам генетического риска нарушений системы свертывания
  126. Пигментные пятна у ребенка
  127. Влияние на яйцеклетку мед. препаратов
  128. За что отвечают гены TAF13 (*600774) и KIAA1324 (*611298)?
  129. Риск синдрома Дауна у плода
  130. Пятна у ребенка на ноге
  131. Тип синдрома Дауна
  132. Редкое генетическое заболевание.
  133. Нормальный женский кариотип с полиморфизмом хромосомы 9
  134. Секвенирование экзома
  135. Скрининг 1триместра. Погрешность?
  136. Анемия дефицита В12
  137. Наследственные заболевания
  138. Генетический анализ на ломкость х-хромосомы
  139. Суррогатное материнство
  140. Какие анализы нужно сдать?
  141. 1скрининг,пороговый МоМ рарр
  142. Синдром Тея-Сакса
  143. Синдром Вильямса?
  144. Влияние алкоголя на потомство
  145. Анализ тандемная масс-спектрометрия
  146. Результаты скрининга первого триместра
  147. Скрининг 1 триместра
  148. Метрогил во время беременности
  149. ДЦП риск для детей если есть родственники больные ДЦП
  150. Транслокация 46,ХХ,t(3;7)(p14.2;p22.1)
  151. Результат МГИ методом ПЦР
  152. Высокий риск синдрома Дауна
  153. Скриннинг 1 триместра
  154. Пирантел и хромосомные нарушения
  155. антенатальная гибель плода, Лейденская мутация
  156. Значение результатов исследования
  157. Синдром Патау у ребенка
  158. синдром рубинштейна-тейби
  159. какие анализы сдавать?
  160. Есть ли генетический синдром?
  161. 1 триместр, скрининг
  162. Скрининг первого триместра
  163. Ингибитор GLDC в раковых клетках
  164. какой анализ выбрать для ребёнка
  165. Скрининг 1 триместра: делать ли амниоцентез?
  166. Тройной тест в 16-18 недель
  167. Германски-Пудлак синдром
  168. Планирование беременности
  169. Возможна ли ошибка в тесте днк?
  170. Скрининг 1го триместра. Изменение св.бета-ХГЧ в сравнении с первой беременностью
  171. Кариотип
  172. Предрасположенность к спорту
  173. Замершая беременность, моносомия Х
  174. Гиперэхогенный кишечник у плода 21 неделя беременности
  175. Обязательно ли делать амниоцентез?
  176. Высокий хчг
  177. синдром Ангельмана
  178. Результаты скрининга. Что дальше делать
  179. можно ли утверждать, что ребенок не мой
  180. Нужно ли сдавать на АФС?
  181. Синдром Нунан
  182. Трисомия по 16 хромосоме
  183. рак и наследственность
  184. Синдром дисплазии соединительной ткани
  185. Кариотипирование с аберрациями для пары с детьми
  186. Определение синдрома
  187. Все симптомы Martin-Bell, но диагноз не подтвержден скринингом
  188. Скрининг 1 триместра
  189. Скрининг 1 триместра. Есть ли показания к инвазивной процедуре?
  190. Частичный альбинизм
  191. Генетическое УЗИ 12 недель.
  192. Скрининг 1 триместра,неоднозначный
  193. Какой синдром
  194. пгд
  195. Замершие беременности с генетическими нарушениями.
  196. целиакия
  197. Кариотип
  198. Скрининг 1 триместра
  199. Генетика Метаболизма Фолатов
  200. Результаты кариотипирования и гистосовместимости после 2-х замерших беременностей
  201. Извитость сосудов.
  202. Флюрография
  203. Риск синдрома Дауна
  204. Гипоплазия носовой перегородки
  205. Аминокислоты, Витамины, Лактат, Гомоцистеин.
  206. Результат амниоцетеза и плацентобиопсии
  207. Результаты скрининга 1 триместра беременности.
  208. Риск рождения второго ребенка с синдромом Ретта!?
  209. анализ на генетический риск осложнения беременности и патологии плода
  210. Скрининг 1 триместра. Смущает биохим. риск+NT 1:281
  211. Синдром Луи Бар прямой ДНК тест и планирование беременности.
  212. Счет идет на дни! Трансабдоминальная плацентобиопсия
  213. Мутации в гене гемохроматоза
  214. Скрининг 1 триместра. Смущает ТВП 3,0 мм.
  215. Противоречивые результаты скринингов 1, 2 триместров и биопсии
  216. Моногенная патология, нужен совет.
  217. Скрининг 1 триместра
  218. Левомицетин при беременности
  219. Реципрокная транслокация 46,XX,t(4;15)(q21;q15)
  220. 2 анэмбрионии подряд. В чем причина?
  221. Кариотип с отклонениями
  222. Нужно ли папе исследовать кариотип, если дядя с СД?
  223. Дистрофия у взрослого парня?
  224. Риск поТВП и возрасту
  225. Рецессивные гены
  226. Скрининг 1 пугают показатели
  227. первый скриннинг
  228. Генетические факторы привычного невынашивания беременности
  229. Изменения генов MTHFR, MTR, MTRR
  230. Кариологический анализ
  231. Пренатальный скрининг PRISCA 1 триместр
  232. Первый скриннинг
  233. планирование беременности после приема антибиотиков
  234. Результаты скрининга 1 триместра
  235. Планирование беременности после ребенка с ВПС
  236. Перенатальный скрининг №1
  237. кариотип 46.ХХ.9qh+ и кариотип 46.ХY.9qh+ можно ли беременеть?
  238. вопросы по первому скринингу, гемофилии
  239. Альбинизм
  240. Расшифруйте кариотипирование
  241. Результаты УЗИ и гистологии
  242. Шизофрения по наследству
  243. Анализ на группу крови под сомнением
  244. Помогите определисть, что с ребенком
  245. Выбор метода инвазивной диагностики
  246. Трисомия 18 высокий риск
  247. Передается ли болезнь по наследству
  248. Результаты скриининга 1 триместра.
  249. Мутантные гомозиготы и бесплодие
  250. ген GSTP1. Генотип A/A