Генетика [Архив] - Страница 12 - Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
PDA

Просмотр полной версии : Генетика

Страницы : 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 [12] 13 14 15 16 17
  1. Триплоидия
  2. сделали MS/MS, предварительный диагноз лейциноз
  3. Кариотип
  4. Ямочка на подбородке
  5. Низкий PAPP–A, ХГЧ! Синдром Эдвардса!
  6. Сбалансированная транслокация
  7. Помогите определиться по результатам скрининга при двойне с одним замершем плодом
  8. Результаты исследования
  9. Фенилкетонурия?????Какие сдать анализы
  10. Ребенок с ВПР.
  11. Нужно ли кариотипирование супругов?
  12. Помогите разъяснить заключение молекулярно-генетического исследования
  13. кариотип
  14. Планирование после трисомии
  15. повышен b-хгч
  16. Нейрофиброматоз или обычные родимые пятна???
  17. Гемохроматоз при стабильно падающем железе?
  18. Анализ на предрасположенность к болезни Паркинсона
  19. Помогите расшифровать двойной скрининг
  20. BRCA1 и BRCA2
  21. Скрининг 12 недель
  22. Синдром Дауна,препараты
  23. как расшифровать результаты 1-го пренатального скрининга. СД?
  24. результаты анализа на мутации тромбофилии
  25. Наследственность цвета глаз
  26. Дефекты ферментов фолатного цикла
  27. Генетическое заболевание???
  28. транслакационная форма синдрома Дауна.
  29. Скрининг 1 триместра беременности
  30. Делеция SRY
  31. Высокий риск синдрома Дауна
  32. Рентген
  33. Кариотип 46 XY,9ph
  34. Невусы - туберозный склероз
  35. Prisca 2 триместр
  36. при нормальном кариотипе какие еще могут быть синдромы, вызывающие МВПР?
  37. Синдром Дауна и Детский Сад
  38. твп 3 мм, скрининг в норме. помогите рассчитать риск
  39. Беременность от четвероюродного брата
  40. Лечение аллергии
  41. Помогите расшифровать скрининг 1 триместра
  42. Периодическая болезнь
  43. Наследственная тромбофилия ????
  44. Нужно ли обследование?
  45. Есть ли шанс родить здорового ребенка
  46. Подозрение на синдром Дауна
  47. скриниг первого триместра
  48. как лечить доброкачественные нейрофибромы?
  49. Кариотип
  50. Как определить что выпадение волос наследственное?
  51. Способности ребенка в зависимости от порядка рождения
  52. Кариотип der(1) der(14)
  53. нейрофибромотоз, правда ли?
  54. Кариотип 45x, 20 g окрашивание
  55. Полиморфизм по 16 хромосоме!
  56. Помогите расшифровать результаты скрининга
  57. Делать ли инвазивную диагностику
  58. Скрининг 1 триместра, помогите сделать правильный выбор
  59. Внешность по наследству
  60. Гомоцистеин у ребенка
  61. Прокомментируйте, пжл, результаты обследования генов
  62. Скрининг 1. Высокий риск.
  63. Целесообразность проведения скрининга2триместра при низких рисках скрининга1триместра
  64. 2 хороших эмбриона, остальные слабые. Значит ли это, что причина в яйцеклетках?
  65. Толщина воротникового пространства
  66. нормо калимический переодический параличь мышц ног
  67. Нужна ли консультация генетика и дополнительные исследования...
  68. Гипоплазия костей носа
  69. Эко и мутации генов гемостаза
  70. ЗПР и уровень гомоцистеина у ребенка
  71. Рез-ты скрининга, нужен совет.
  72. Планирование беременности. Семейный анамнез. Исследование мутаций гемостаза.
  73. исследование после амниоцентеза
  74. Первый скрининг, повышен PAPP-A
  75. УЗИ в 1-м триместре
  76. Сибазон
  77. Узи в III триместре.
  78. Гемофилия
  79. Патологии плода, берем. -7 нед. Муж принимает босутиниб (диагноз хр.миелолейкоз).
  80. Ребёнок с Синдромом Дауна 3 года
  81. Гомоцистеин у ребенка 10 месяцев
  82. Неизвестный диагноз
  83. Триплодия. Есть ли пузырный занос?
  84. 2 замершие и ребёнок-инвалид
  85. Замершая на 8ой неделе беременность.
  86. Кариотип
  87. Определение группы крови
  88. Синдром Ретта
  89. надо ли делать кордоцентез?
  90. Увеличено ТВП, насколько оправдана инваз. (вложение)
  91. Замершая беременность
  92. Помогите понять результат анализа
  93. Расширение ТВП
  94. Пожалуйста, помогите понять результат
  95. миссенс-мутация в 7 экзоне гена FGFR3
  96. 1 скрининг. Отправили на инвазию
  97. Омфалоцеле и ДМЖП
  98. расшифруйте пожалуйста
  99. Лечение по поводу Лимфомы Ходжкина и риск для будущего ребенка
  100. Высокий риск по двойному тесту
  101. Синдром Вильямса?
  102. нейрофиброматоз
  103. Генетические сбои при беременности 69 и 47 хромосом!!!
  104. 2 зб по генетическим причинам
  105. 24 зуба в 18 лет.
  106. синдром Штурге-Вебера
  107. Дисплазия соединительной ткани под вопросом и реакция Манту
  108. Дефект гена MTHFR и беременность
  109. Скрининг 1 триместра
  110. Тройной тест
  111. Генетический тест на предрасположенность к целиакии
  112. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой скрининга 1 триместра. Низкий papp-a.
  113. ОРВИ на сроке 4-5 недель беременности. Стоит ли сохранять???
  114. Пожалуйста, помогите расшифровать анализ!
  115. Повторный риск по гидроцефалии
  116. замершая беременность 6-7 недель. полиморфизм?
  117. Первый скрининг, повышенные результаты
  118. как правильно выбрать лабораторию для скрининга?
  119. Первый скрининг
  120. Скрининг 2 триместра, риски
  121. Результат полиморфизмы гемостаза
  122. Фенилкетонурия?
  123. 2 замершие беременности и генетические мутации
  124. Помогите расшифровать анализ на целиакию
  125. Ребенок 4 месяца, короткие конечности?
  126. Хондродисплазия
  127. Дети от смешанных браков
  128. думали сма1, оказалось что нет
  129. Помогите расшифровать анализы. Может митохондриальное заболевание
  130. ребенок 1.5 месяца. Стигмы
  131. Помогите разобраться с результатами скрининга
  132. Два раза синдром Дауна
  133. Как часто встречаются 14 пар ребер и чем это чревато?
  134. Нужно мнение генетика
  135. Кариотип. Правильно ли нам поставили диагноз?
  136. Муковисцидоз ?
  137. Генетические анализы
  138. шизофрения
  139. тестирование генов при невынашивании беременности
  140. Синдром Сотоса.
  141. Неслучайная инактивация х хромосомы
  142. Cиндром Дауна
  143. помогите расщифровать анализ
  144. Скин Кап при планировании беременности
  145. результаты пренатального скрининга - помогите расшифровать
  146. Болезни Шеермана-Мау, Жильбера и другая патология
  147. 2 скрининг ХГЧ повышен в 6 раз!
  148. Девочка с мужским генотипом
  149. не переносимость лактозы и галактозы
  150. Вероятность близорукости у ребенка, если у одного родителя высокая близорукость
  151. cкрининг в 1 триместре.ответы
  152. Тугоухость 1 степени из-за рецессивного гена
  153. Скажите как вероятность родить другого ребенка с генетическими отклонениями?
  154. Умственная отсталость по наследству.
  155. Помогите разобраться с анализами
  156. Мой кариотип
  157. Невынашиваемость.С чего начать.
  158. инверсия 9 хромосомы
  159. Помогите разобраться с генетическим скринингом 1 триместра!
  160. Гипоспадия передается ли по наследству?
  161. неинвазивное дородовое установление отцовства
  162. Пренатальная диагностика наследственной гемолитической анемии Минковского-Шоффара
  163. Что такое маркерная хромосома?
  164. ген IVS8-5T совпадение 7/9,что это может значить?
  165. Несовершенный остеогенез 2 типа (летальный). Риск рецидива
  166. Скрининг
  167. Ген фермента цитохрома Р450 CYP21B
  168. Дисплазия соеденительной ткани
  169. Низкий PAPP-A +высокий возрастной риск СД?
  170. скрининг 1 триместр
  171. Положительный анализ на адреногенитальный синдром
  172. Добрый день.Сегодня пришли анализы подтверждающие что у моего сына СМА.
  173. Помогите с диагнозом, выраженная мышечная гипотония, зпмр,атрофия зрительных путей
  174. Вопрос наследования.
  175. Анализ на кариотипирование что теперь с этим всем делать ,как дальше быть посоветуйте
  176. первое скринингвое узи 12 недель и 1 день
  177. 5 месяцев, микроцефалия и дцп под вопросом
  178. Интерпретация генетического анализа на тромбофилию
  179. помогите расшифровать результаты анализов
  180. сенсомоторная алалия
  181. Здоровый ребенок после химиотерапии мужа?
  182. Помогите расшифровать скрининги
  183. Прошу помочь разобраться в скрининге 2 триместра
  184. Скрининг I. Кость носа: отсутствие/гипоплозия
  185. Атрезия тонкого кишечника.Возможно ли повторения?
  186. Низкий папп а
  187. Понижен гомоцистеин
  188. выкидыш и замершая беременность.что делать?
  189. Подозрение на Синдром Дауна.Стигмы у ребенка 2,5 мес.
  190. Генет. анализ на эпилепсию, смысл есть ?
  191. Генетическая тромбофилия
  192. Рост ребенка , таскать по врачам или ждать ?
  193. Биопсия хориона из-за возраста.
  194. Помогите разобраться, нужна ли консультация генетика
  195. Кто определяет пол ребенка?
  196. Передается ли эпилепсия
  197. Тромбофилия анализ
  198. Прошу совета по поводу скрининга 1 триместра
  199. Понижен АФП, тройной тест
  200. Делеция последовательности ДНК генов GAS7 и SMCHD1
  201. Биопсия хориона
  202. высокий уровень fb-hgc
  203. Дважды "случайная"(?) хромосомная аномалия
  204. b - ХГЧ свободный повышается, скрининг первого триместра!
  205. Сенсо-моторная алалия у старшего ребенка. Проблемы у младшего.
  206. Какая форма СД ?
  207. Результаты 1-го скрининга
  208. ХА 1 триместр - сомнительный диагноз
  209. II Cкрининг: Высокий риск Тр.21 - прокомментируйте
  210. Нейрофиброматоз или маме пора к психологу?
  211. Завышен бета ХГЧ в скрининге первого триместра
  212. нарушение деления хромосом, возможно ли ??
  213. Генотипирование: CYP21A2: CYP21A2*9 (A/C655G) *1/*9 - ВДКН?
  214. Генетический тест. Есть ли риск ССЗ?
  215. Скрининг 1 триместра
  216. Делеция короткого плеча 4 хромосомы, прошу помочь разобраться
  217. Линии Симиан и ВПС
  218. скрининг 1 триместра, расчётный риск СД пограничный
  219. Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности
  220. Органич.кислоты и ГАГ мочи. Помогите расшифровать
  221. Подозрение на СД
  222. ТВП в 11,2 недель 3,9 мм
  223. Низкий ХГЧ и Папп, скрининг 1 триместра
  224. Цитогенетическое исследование
  225. Синдром Ларсена
  226. 47XY + mar
  227. помогите расшифровать анализы (моча на уринолизис и кровь на ТСХ)
  228. каков риск?
  229. Кофейные пятна
  230. синдром дауна-асцит брюшной полости
  231. Сильно повышен хгч
  232. Степень риска при зачатии от троюрдного брата
  233. генетический синдром
  234. Мозаичная форма синдрома Дауна или что-то другое?
  235. Про целиакию и СД1.
  236. Результаты скрининга
  237. Первый скрининг после эко беременности с ДЯ
  238. Необходима консультация по 5- и 8+ хромосомам
  239. Результаты скрининга 12 недель, помогите расшифровать
  240. метаболизм аминокислот у ребенка
  241. Болезнь вильсона-коновалова
  242. повышен b-хгч 1 скрининг
  243. Анализ на полиморфизмы. Помогите расшифровать
  244. 2 выкидыша, геперкоагуляция?
  245. Помогите, что с ребенком, мышечная гипотония, ребенок не развивается, пропало зрение,
  246. Генетический синдром?
  247. анализ крови на hla
  248. Хромосомная патология 2 раз подряд
  249. По анализу синдром Тимоти, по симптомам нет.
  250. Укорочение бедренной кости плода. Направлена на кордоцентез